1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenylsulfonyl)piperidin-4-amine；1-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]piperidin-4-amine；1-(4-methoxyphenyl)sulfonylpiperidin-4-amine
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃S
• mdl: MFCD06016003
• 分子量: 270.353
• InChiKey: BGTORACXJFLSNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-4-amine 、 2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[1-(4-methoxyphenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  鉴定一系列新型的有效和选择性CCR6抑制剂作为生物探针

  摘要：

  CCR6已经涉及自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病。因此，抑制CCR6依赖性细胞迁移是对其治疗的有吸引力的策略。因此，口服可获得的CCR6小分子抑制剂可能是用于病理生理研究的有用的生物探针。最初对一种受打击的化合物进行的SAR研究提供了有效的N-苯磺酰基哌啶衍生物，可抑制CCL20诱导的Gi信号。通过随后的中心环脚手架变形和进一步优化，我们确定了一系列新的1,4-反式-1-苯磺酰基-4-氨基环己烷作为有效的和选择性的CCR6抑制剂，具有良好的药代动力学特性。我们的化合物在人CCR6转染的CHO细胞中显示出Gi信号抑制活性和细胞迁移抑制活性之间的良好相关性。另外，代表性化合物35在人原代细胞中有效抑制CCR6依赖性细胞迁移和ERK磷酸化的增加。因此，该化合物可以有效地用作针对人CCR6的生物探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.042
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  鉴定一系列新型的有效和选择性CCR6抑制剂作为生物探针

  摘要：

  CCR6已经涉及自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病。因此，抑制CCR6依赖性细胞迁移是对其治疗的有吸引力的策略。因此，口服可获得的CCR6小分子抑制剂可能是用于病理生理研究的有用的生物探针。最初对一种受打击的化合物进行的SAR研究提供了有效的N-苯磺酰基哌啶衍生物，可抑制CCL20诱导的Gi信号。通过随后的中心环脚手架变形和进一步优化，我们确定了一系列新的1,4-反式-1-苯磺酰基-4-氨基环己烷作为有效的和选择性的CCR6抑制剂，具有良好的药代动力学特性。我们的化合物在人CCR6转染的CHO细胞中显示出Gi信号抑制活性和细胞迁移抑制活性之间的良好相关性。另外，代表性化合物35在人原代细胞中有效抑制CCR6依赖性细胞迁移和ERK磷酸化的增加。因此，该化合物可以有效地用作针对人CCR6的生物探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.042

文献信息

• 一种杂芳基类化合物及其应用
  申请人：隆泰申医药科技(南京) 有限公司

  公开号：CN112574176A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种杂芳基类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的杂芳基类化合物、其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐。其具有较好的肿瘤抑制活性，特别是对人慢性淋巴细胞白血病、肺腺癌、乳腺癌、卵巢癌、乳腺癌或者胰腺癌；且对耐药的乳腺癌、肺癌、卵巢癌或白血病都有较好的抑制活性。
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED PYRIMIDINEDIAMINES AS PKC INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20100130486A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention encompasses compounds having formula I or II and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which inhibition of PKC and PKD is therapeutically useful.

  本发明涵盖具有公式I或II的化合物，以及使用这些化合物治疗抑制PKC和PKD在治疗上有用的情况的组合物和方法。
• [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED PYRIMIDINEDIAMINES AS PKC INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINEDIAMINES SUBSTITUÉES PAR DES AMINES CYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PKC
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009012421A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention encompasses Pyrimidine compounds and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which inhibition of PKC and PKD is therapeutically useful.

  这项发明涵盖了嘧啶化合物及使用这些化合物在治疗抑制蛋白激酶C（PKC）和蛋白激酶D（PKD）对治疗有用的疾病的组合物和方法。
• [EN] COMPOUND AS CDK KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：TYK MEDICINES ZHENGZHOU INC

  公开号：WO2022258023A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  本发明涉及用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK激酶活性或治疗CDK相关疾病方面的用途。
• NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：EP1229025A1

  公开（公告）日：2002-08-07

  Quinazoline derivatives represented by the general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in said formula R1 is nitro or halogen; R2 and R4 are each hydrogen, C1-4 alkyl, carboxyl, or C2-5 alkoxycarbonyl; R3 is hydrogen, amino, optionally substituted C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl, or C2-5 alkoxycarbonyl; W is carbon or nitrogen; and m is 0 to 2.

  通式（1）所代表的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，所述式中 R1 为硝基或卤素；R2 和 R4 分别为氢、C1-4 烷基、羧基或 C2-5 烷氧基羰基；R3 为氢、氨基、任选取代的 C1-4 烷基、C1-4 烷酰基或 C2-5 烷氧基羰基；W 为碳或氮；m 为 0 至 2。