N-allyl-N-(4-bromophenyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(4-bromophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-Allyl-N-mesyl-p-bromoaniline；N-(4-bromophenyl)-N-prop-2-enylmethanesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 290.181
• InChiKey: LUKWJJDBURRHAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(4-bromophenyl)methanesulfonamide 在 过氧化双月桂酰 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-bromo-3-(2,2-difluoroethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A Practical Source of Chlorodifluoromethyl Radicals. Convergent Routes to gem-Difluoroalkenes and -dienes and (2,2-Difluoroethyl)-indoles, -azaindoles, and -naphthols

  摘要：

  The preparation of O-octadecyl-S-chlorodifluoromethyl xanthate from chlorodifluoroacetic acid and its use as a convenient source of chlordifluoromethyl radicals is described. This reagent may be used to access gem-difluoroalkenes and -dienes, as well as (2,2-difluoroethyl)-indolines, -indoles, and -naphthols.

  DOI：

  10.1021/ol501063a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-allyl-N-(4-bromophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化级联SP 2 C-H键的官能允许一锅访问4-芳基-1,2,3,4-四氢喹啉从Ñ -Allyl- Ñ -arylsulfonamides

  摘要：

  我们已经开发了钯催化的级联反应，可以从N-烯丙基-N-芳基磺酰胺和苯磺酰氯有效合成4-芳基-1,2,3,4-四氢喹啉。在此转换中，通过激活C（sp 2）-H键形成了两个C（sp 2）-C（sp 3）键。该反应使用容易获得的催化剂PdCl 2进行，其中Li 2 CO 3为廉价的碱，CuBr为添加剂，并且在两个反应伙伴上都可以耐受多种取代基。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02586

文献信息

• 含CF3吲哚啉和1,2,3,4-四氢异喹啉的合成方 法
  申请人：昆明学院

  公开号：CN109081800B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开一种含CF3吲哚啉和1,2,3,4‑四氢异喹啉的合成方法，涉及化合物合成技术领域。所述含 吲哚啉和1,2,3,4‑四氢异喹啉的合成方法，基于非活化烯烃双键作为自由基受体的无金属三氟甲基化/环化自由基串联反应，利用该反应可以一步合成含 的吲哚啉和1,2,3,4‑四氢异喹啉，该合成方法具有条件温和、操作简单、成本低、底物范围广、和呈现exo选择性等显著优点。
• Synthesis of CF₃CH₂-Containing Indolines by Transition-Metal-Free Aryltrifluoromethylation of Unactivated Alkenes
  作者：Deqiang Liang、Qishan Dong、Penghui Xu、Ying Dong、Weili Li、Yinhai Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01861

  日期：2018.10.5

  With an unactivated double bond as the radical acceptor, allyl amines underwent a metal-free trifluoromethylation/cyclization cascade with CF3SO2Na (Langlois’ reagent), affording CF3CH2-containing indolines and tetrahydroisoquinolines, whose practical syntheses are significant challenges. This protocol features mild conditions, low cost, and a broad substrate scope.

  烯丙基胺以未活化的双键作为自由基受体，与CF 3 SO 2 Na（Langlois试剂）进行了无金属的三氟甲基化/环化级联反应，从而提供了包含CF 3 CH 2的二氢吲哚和四氢异喹啉，它们的实际合成面临重大挑战。该协议具有条件温和，成本低和基材范围广的特点。
• Novel compounds comprising a thiocarbonyl-sulfanyl group, which can be used for the radical synthesis of-alpha-perfluoroalkylamines
  申请人：Zard Samir

  公开号：US20060122404A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to compounds having the general formula (I), the method of preparation thereof and the use thereof in organic radical synthesis. The invention also relates to compounds having the formula (II), the method of preparation thereof and a method for preparing compounds having the formula (VIII).

  该发明涉及具有通式（I）的化合物，其制备方法及在有机自由基合成中的用途。该发明还涉及具有通式（II）的化合物，其制备方法以及制备具有通式（VIII）的化合物的方法。
• A Practical Radical Based Access to Functionalised Geminal Bisphosphonates
  作者：Samir Z. Zard、Fabien Gagosz

  DOI：10.1055/s-2003-37108

  日期：——

  Xanthate derivatives of tetraalkylmethylenebisphos­phonate add efficiently to various functionalised olefins to give the corresponding adducts via a radical chain reaction initiated by a small amount of lauroyl peroxide.

  四烷基亚甲基双膦酸盐的氟代物能够高效地与各种功能化烯烃加成，通过少量月桂酸过氧化物引发的自由基链反应生成相应的加成物。
• Synthetic equivalents of alkynyl and propargyl radicals
  作者：Peter Boutillier、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/b101751i

  日期：——

  Radicals derived from β-ketoesters can, depending on the position of the unpaired electron, represent synthetic equivalents to the high energy and elusive alkynyl radicals or to the stabilised and relatively unreactive propargyl radicals by application of the xanthate transfer reaction followed by nitrosative cleavage of the corresponding isoxazolinones.

  根据未配对电子的位置，从 β 酮酯衍生出的自由基可以代表高能量和难以捉摸的炔自由基的合成等价物，也可以代表稳定的和相对无反应的丙炔自由基的合成等价物，方法是先进行黄原酸酯转移反应，然后对相应的异噁唑啉酮进行亚硝基裂解。