Ethyl (2-azidophenyl)carbamate | 91473-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl (2-azidophenyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-(2-azidophenyl)carbamate
• CAS: 91473-34-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• 分子量: 206.204
• InChiKey: ZLNVOHHHNDWVLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (2-azidophenyl)carbamate 生成 diethyl (diazene-1,2-diylbis(2,1-phenylene))(E)-dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  SMALLEY, R. K.;STOCKER, A. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 13, 1389-1392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯基叠氮化物 、 氯甲酸乙酯 以 吡啶 为溶剂， 生成 Ethyl (2-azidophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  n-（邻叠氮芳基）氨基甲酸乙酯的碱诱导分解。偶氮化合物的意外形成。

  摘要：

  提供了一种机械原理来解释在碱诱导的N-（邻叠氮芳基）氨基甲酸乙酯的碱诱导（NaH-DMF）分解中二氢苯并咪唑酮和偶氮化合物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80166-0

文献信息

• The base-induced decomposition of ethyl n-(-azidoaryl) carbamates. An unexpected formation of azo-compounds.
  作者：Robert K. Smalley、Antony W. Stocker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80166-0

  日期：1984.1

  A mechanistic rationale is offered to explain the formation of dihydrobenz-imidazolones and azo-compounds in the base-induced (NaH-DMF) decompositions of ethyl N-(o-azidoaryl) carbamates.

  提供了一种机械原理来解释在碱诱导的N-（邻叠氮芳基）氨基甲酸乙酯的碱诱导（NaH-DMF）分解中二氢苯并咪唑酮和偶氮化合物的形成。
• SMALLEY, R. K.;STOCKER, A. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 13, 1389-1392
  作者：SMALLEY, R. K.、STOCKER, A. W.

  DOI：——

  日期：——