N-(3-bromophenyl)-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanimine
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)methanimine
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃
• 分子量: 314.184
• InChiKey: PXABZMCQLZAXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanimine 、 mercury dichloride 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  源自苯并咪唑的新型席夫碱可用作水性介质中的高效汞络合剂

  摘要：

  摘要 在本文中，我们描述了从苯并咪唑衍生的一系列新型 Schiff 碱 L1-L5 的快速有效合成。发现这些化合物与汞离子有效反应，以接近定量的产率提供相应的配合物COP1-COP5。该反应发生在水和大多数常用溶剂中。对L1与其他金属离子的络合反应进行了研究，结果表明L1可以有效地与Cu 2+ 和Co 2+ 配位。此外，苯并咪唑席夫碱的反应性已与一些报道的吡啶类似物进行了比较，并通过 DFT 计算进行了检查。已经发现，实验结果和理论计算均证实苯并咪唑席夫碱明显比它们的吡啶类似物更具反应性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.06.060
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-甲酰苯并咪唑 、 间溴苯胺 反应 0.07h， 以91%的产率得到N-(3-bromophenyl)-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  源自苯并咪唑的新型席夫碱可用作水性介质中的高效汞络合剂

  摘要：

  摘要 在本文中，我们描述了从苯并咪唑衍生的一系列新型 Schiff 碱 L1-L5 的快速有效合成。发现这些化合物与汞离子有效反应，以接近定量的产率提供相应的配合物COP1-COP5。该反应发生在水和大多数常用溶剂中。对L1与其他金属离子的络合反应进行了研究，结果表明L1可以有效地与Cu 2+ 和Co 2+ 配位。此外，苯并咪唑席夫碱的反应性已与一些报道的吡啶类似物进行了比较，并通过 DFT 计算进行了检查。已经发现，实验结果和理论计算均证实苯并咪唑席夫碱明显比它们的吡啶类似物更具反应性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.06.060