benzo[d]oxazol-2-yl(thiophen-3-yl)methanone | 1258498-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: benzo[d]oxazol-2-yl(thiophen-3-yl)methanone
• 英文别名: 1,3-Benzoxazol-2-yl(thiophen-3-yl)methanone
• CAS: 1258498-79-1
• 化学式: C₁₂H₇NO₂S
• 分子量: 229.259
• InChiKey: ZHDIOAAGHYAWNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 在 selenium(IV) oxide 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzo[d]oxazol-2-yl(thiophen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  sp2 C对镍催化杂芳烃的脱羧酰化作用？H功能化

  摘要：

  现已开发出镍催化的唑衍生物与α-氧代乙醛酸的无配体脱羧交叉偶联反应。这项工作代表了通过镍催化以CH键官能化方式进行的脱羧交叉偶联反应的第一个例子，并能耐受各种官能团。另外，该方法提供了对唑酮的有效利用，唑酮是许多具有广泛生物活性的药用化合物中的重要结构基序。

  DOI：

  10.1002/chem.201402516

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative CH Activation of Heteroarenes
  作者：Xiao-Feng Wu、Pazhamalai Anbarasan、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201003895

  日期：——

  Not only carbonylation: The first carbonylative cross‐coupling reactions towards ketones using CH activation have been developed. Various heteroarenes, such as oxazoles, thiazoles, and imidazoles were used as coupling partners in this methodology. DBU=1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene, dppp=1,3‐bisdiphenylphosphinopropane, DMF=N,N‐dimethylformamide.

  不仅羰基化：已经开发出使用CH活化作用与酮进行的首个羰基交叉偶联反应。在该方法中，各种杂芳基化合物，例如恶唑，噻唑和咪唑被用作偶联伴侣。DBU ＝ 1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯，dppp ＝ 1，3-双二苯基膦基丙烷，DMF ＝N，N-二甲基甲酰胺。
• Synthesis of 2-Keto(hetero)aryl Benzox(thio)azoles through Base Promoted Cyclization of 2-Amino(thio)phenols with α,α-Dihaloketones
  作者：Jun Jiang、Huaxu Zou、Qizhi Dong、Ruijia Wang、Linghui Lu、Yonggang Zhu、Weimin He

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02093

  日期：2016.1.4

  An interesting base-promoted protocol for the synthesis of 2-keto(hetero)aryl benzox(thi)azoles has been developed. Starting from commercially available 2-amino(thio)phenols and alpha,alpha-dihaloketones, moderate to good yields of the corresponding heterocycles can be achieved. Notably, only EtNH2 was required as the promoter here, and the reaction can be easily performed on a large scale.