2-(Oxirane-2-ylmethoxy)-2-phenylethanol | 1071506-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Oxirane-2-ylmethoxy)-2-phenylethanol
• 英文别名: 2-(oxiran-2-ylmethoxy)-2-phenylethanol
• CAS: 1071506-52-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ZMBAEACKTRYRSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Oxirane-2-ylmethoxy)-2-phenylethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-(5-phenyl-1,4-dioxan-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZYL SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZYLSULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MOGAT-2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物。其中R1、L和A如本文所述，或其药用盐，制备该化合物的方法，以及使用该化合物治疗高甘油三酯血症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2014074365A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 m-chloroperoxybenzoic acid 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(Oxirane-2-ylmethoxy)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZYL SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZYLSULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MOGAT-2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物。其中R1、L和A如本文所述，或其药用盐，制备该化合物的方法，以及使用该化合物治疗高甘油三酯血症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2014074365A1

文献信息

• NOVEL BENZYL SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150284404A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I. Wherein R1, L, and A are as described herein, or a pharmaceutical salt thereof, processes for preparing the compounds, and methods of treating a condition, such as hypertriglyceridemia, using the compounds.

  本发明提供了公式I的化合物。其中R1，L和A如此描述，或其药用盐，制备所述化合物的方法，以及使用所述化合物治疗高甘油三酯血症等疾病的方法。
• Benzyl sulfonamide compounds useful as MoGAT-2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09416138B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  The present invention provides compounds of Formula I. Wherein R1, L, and A are as described herein, or a pharmaceutical salt thereof, processes for preparing the compounds, and methods of treating a condition, such as hypertriglyceridemia, using the compounds.

  本发明提供了式I的化合物。其中R1、L和A如本文所述，或其药用盐，制备该化合物的方法，以及使用该化合物治疗高甘油三酯血症等疾病的方法。
• Structure−Activity Relationships in 1,4-Benzodioxan-Related Compounds. 9. From 1,4-Benzodioxane to 1,4-Dioxane Ring as a Promising Template of Novel α_1D-Adrenoreceptor Antagonists, 5-HT_1A Full Agonists, and Cytotoxic Agents
  作者：Wilma Quaglia、Alessandro Piergentili、Fabio Del Bello、Yogita Farande、Mario Giannella、Maria Pigini、Giovanni Rafaiani、Antonio Carrieri、Consuelo Amantini、Roberta Lucciarini、Giorgio Santoni、Elena Poggesi、Amedeo Leonardi

  DOI：10.1021/jm800461k

  日期：2008.10.23

  Novel 1,4-dioxane compounds structurally related to WB 4101 (1) were prepared in order to investigate the possibility that the quite planar 1,4-benzodioxane template of I might be replaced by the less conformationally constrained 1,4-dioxane ring. The biological profiles of the new compounds were assessed using binding assays at human cloned alpha(1)-adrenoreceptor (alpha(1)-AR) subtypes and 5-HT1A receptors, expressed in Chinese hamster ovary and HeLa cell membranes, respectively, and by functional experiments in isolated rat vas deferens (alpha(1A)), spleen (alpha(1B)), and aorta (alpha(1D)). Moreover, the cytotoxic effects of the novel compounds were determined in PC-3 prostate cancer cells. The results showed that the properly substituted 1,4-dioxane nucleus proved to be a suitable scaffold for selective alpha(1D)-AR antagonists (compound 14), potential anticancer agents (compound 13), and full 5-HT1A receptor agonists (compound 15). In particular, compound 15 may represent a novel lead in the development of highly potent 5-HT1A receptor full agonists useful as antidepressant and neuroprotective agents.
• US9416138B2
  申请人：——

  公开号：US9416138B2

  公开（公告）日：2016-08-16