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zeylasterone | 78012-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
zeylasterone
英文别名
6-oxopristimerol;(6aS,6bS,8aS,11R,12aR,14aR)-2,3-dihydroxy-11-methoxycarbonyl-6a,6b,8a,11,14a-pentamethyl-5-oxo-7,8,9,10,12,12a,13,14-octahydropicene-4-carboxylic acid
zeylasterone化学式
CAS
78012-25-6
化学式
C30H38O7
mdl
——
分子量
510.628
InChiKey
DXDSZUXZQIKMRQ-GMZGOHOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    239-240 °C
  • 沸点:
    668.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷zeylasterone乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 trimethylzeylasterone
    参考文献:
    名称:
    与玉米甾酮相关的两种新型酚24-nor-D:A-弗雷德-油胺的结构:三甲基玉米甾酮的部分合成
    摘要:
    Zekosteral和desmethylzeylasterone是来自Kokoona zeylanica的两个新的三萜,已被证明是2,3-dihydroxy-6,23-dioxo-24-nor-D:A-friedo-oleana-1,3,5(10),7- tetraen-29-oic acid甲酯(20α)和2,3-二羟基-6-oxo-24-nor-D:A-friedo-oleana-1,3,5(10),7-tetraen23,29-dioic酸(20α),分别与三甲基玉米甾酮有关。已经从普里斯汀开始部分合成三甲基玉米甾酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81834-1
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文献信息

  • The structure of zeylasterone - the first of a new series of phenolic 24-nor-D:A-friedo-oleanan triterpenes
    作者:G.M. Kamal、B. Gunaherath、A.A. Leslie Gunatilaka、M. Uvais、S. Sultanbawa、Mohamed I.M. Wazeer
    DOI:10.1016/0040-4039(80)88112-3
    日期:1980.1
    Zeylasterone, a new triterpene from Kokoona zeylanica, is shown to be 2,3-dihydroxy-6-oxo-24-nor-D:A-friedo-oleana-1,3,5(10),7-tetraen-23,29-dioic acid-29-methyl ester (20 α) (1), the first member of a new series of phenolic 24-nor-D:A-friedo-oleanans.
    Zeylasterone是来自Kokoona zeylanica的一种新的三萜,显示为2,3-二羟基-6-oxo-24-nor-D:A-friedo-oleana-1,3,5(10),7-tetraen-23, 29-二酸-29-甲酯(20α)(1),是新的一系列酚24-nor-D:A-弗里多-油酸酯类中的第一个成员。
  • Gunaherath, G. M. Kamal B.; Gunatilaka, A. A. Leslie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2845 - 2850
    作者:Gunaherath, G. M. Kamal B.、Gunatilaka, A. A. Leslie
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TISSUE REPAIR
    申请人:Kaushal Shalesh
    公开号:US20110218143A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    The invention generally provides compositions and methods for the repair or regeneration of a tissue or organ in need thereof.
  • Structures of two new phenolic 24-nor-D:A-friedo-oleananes related to zeylasterone: A partial synthesis of trimethylzeylasterone
    作者:G.M.Kamal B. Gunaherath、A.A.Leslie Gunatilaka
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81834-1
    日期:1983.1
    Zeylasteral and desmethylzeylasterone, two new triterpenes from Kokoona zeylanica have been shown to be 2,3-dihydroxy-6,23-dioxo-24-nor-D:A-friedo-oleana-1,3,5(10),7-tetraen-29-oic acid methyl ester (20α) and 2,3-dihydroxy-6-oxo-24-nor-D:A-friedo-oleana-1,3,5(10),7-tetraen23,29-dioic acid (20α), respectively, and have been related to trimethylzeylasterone. A partial synthesis of trimethylzeylasterone starting
    Zekosteral和desmethylzeylasterone是来自Kokoona zeylanica的两个新的三萜,已被证明是2,3-dihydroxy-6,23-dioxo-24-nor-D:A-friedo-oleana-1,3,5(10),7- tetraen-29-oic acid甲酯(20α)和2,3-二羟基-6-oxo-24-nor-D:A-friedo-oleana-1,3,5(10),7-tetraen23,29-dioic酸(20α),分别与三甲基玉米甾酮有关。已经从普里斯汀开始部分合成三甲基玉米甾酮。
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