N-benzyl-N-tert-butyl-2-phenylacetamide | 98901-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-tert-butyl-2-phenylacetamide
• CAS: 98901-16-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: SGWDMJCIHGEKAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.5-67 °C
• 沸点：
  427.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-二甲氨基苄叔丁胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-tert-butyl-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-tert-butyl-3-phenylaziridinone and .alpha.-bromo-N-tert-butylphenylacetamide with benzyl Grignard reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a014

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Aminocarbonylation: A New Entry to Amides via C–H Activation
  作者：Pan Xie、Chungu Xia、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/ol401419u

  日期：2013.7.5

  A novel palladium-catalyzed oxidative aminocarbonylation reaction via C(sp(3))-H activation was established, which provides a convenient and general method for the construction of arylacetamides via the carbonylation reaction of alkyl aromatics and amines. By using this protocol, the marketed drug ibuprofen could be easily obtained.
• BAUMGARTEN, H. E.;CHIANG, NEIN-CHU, R.;ELIA, V. J.;BEUM, P. V., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5507-5512
  作者：BAUMGARTEN, H. E.、CHIANG, NEIN-CHU, R.、ELIA, V. J.、BEUM, P. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 1-tert-butyl-3-phenylaziridinone and .alpha.-bromo-N-tert-butylphenylacetamide with benzyl Grignard reagents
  作者：Henry E. Baumgarten、Nein Chu Robert Chiang、Victor J. Elia、Paul V. Beum

  DOI：10.1021/jo00350a014

  日期：1985.12