4-(4-methoxyphenylazo)-3-phenylfuroxan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenylazo)-3-phenylfuroxan
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-(5-oxido-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)diazene
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: JVBWZJCMTVCIKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-phenylfuroxane 、 苯甲醚 在 磷酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(4-methoxyphenylazo)-3-phenylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of furazanyl- and furoxanyldiazonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00699005

文献信息

• Reactions of furoxanyl and furazanyl diazonium salts with NaNO2 in weakly acidic medium, a new approach to the preparation of nitrofuroxans and nitrofurazans
  作者：A. O. Finogenov、I. V. Ovchinnikov、A. S. Kulikov、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-012-0068-8

  日期：2012.2

  A new approach to the preparation of nitrofuroxans and nitrofurazans is suggested based on the diazotization of aminofuroxans and aminofurazans in aqueous organic medium at pH = 4–5 in the presence of excess NaNO2.

  基于氨基呋喃和氨基呋喃在 pH = 4-5 的水性有机介质中在过量 NaNO2 存在下的重氮化，提出了一种制备硝基呋喃和硝基呋喃的新方法。
• Synthesis and reactivity of furazanyl- and furoxanyldiazonium salts
  作者：O. A. Rakltin、O. A. Zalesova、A. S. Kulikov、N. N. Makhova、T. I. Godovikova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00699005

  日期：1993.11