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(4aR,10bR)-3,4,4a,10b-tetrahydro-2H,5H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,10bR)-3,4,4a,10b-tetrahydro-2H,5H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol
英文别名
(4aR,10bR)-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol
(4aR,10bR)-3,4,4a,10b-tetrahydro-2H,5H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol化学式
CAS
——
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
HDQVTWXXANYCIU-MWLCHTKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)oxy)butanal(4aR,10bR)-3,4,4a,10b-tetrahydro-2H,5H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以8.1%的产率得到7-(4-((4aR,10bR)-9-hydroxy-2,3,4a,10b-tetrahydro-4H,5H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-4-yl)butoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    手性在药物设计和作为D3受体(D3R)选择性激动剂的Bitopic配体合成中的意义。
    摘要:
    由于多巴胺D2样受体之间的高度同源性,发现能够区分D2,D3和D4受体亚型的配体仍然是一项重大挑战。先前的工作已举例说明了使用双位配体作为一种强大的策略,可实现对激动剂和拮抗剂的亚型选择性。受D3优先激动剂(+)-PD128,907(1)和PF592,379(2)的化学修饰潜力的启发,我们合成了双位结构以进一步提高其D3R选择性。我们发现支架2的(2S,5S)构象导致特权架构具有增加的亲和力和D3R的选择性。此外,引入连接基的环丙基部分和手性中心的完全拆分,导致铅化合物53和eutomer 53a的D3R结合选择性明显高于参考化合物。此外,大鼠肝微粒体中有利的代谢稳定性支持将来在多巴胺系统失调的体内模型中的研究。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00702
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxychroman-4-one oxime 在 吡啶盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylatesodium三乙酰氧基硼氢化钠potassium carbonate溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷乙酸乙酯1,2-二氯乙烷异丙醇乙腈 为溶剂, 120.0 ℃ 、1.9 MPa 条件下, 反应 0.67h, 生成 (4aR,10bR)-3,4,4a,10b-tetrahydro-2H,5H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] D3 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS; METHODS OF PREPARATION; INTERMEDIATES THEREOF; AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR D3; PROCÉDÉS DE PRÉPARATION; INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI; ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文披露了包括多巴胺D3受体激动剂在内的新颖化合物、其组合物、使用方法以及合成这些化合物的方法。进一步披露了D3R选择性激动剂化合物,具体包括具有手性的双位点配体。
    公开号:
    WO2020210785A1
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文献信息

  • D3 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS; METHODS OF PREPARATION; INTERMEDIATES THEREOF; AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:The United States of America, as Represented by The Department of Health and Human Services
    公开号:EP3953350A1
    公开(公告)日:2022-02-16
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