(3S,7S,10S,14R)-10-Benzyl-14-hydroxy-2-oxa-6,9,12-triaza-tricyclo[13.2.2.03,7]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-8,11-dione | 856165-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (3S,7S,10S,14R)-10-Benzyl-14-hydroxy-2-oxa-6,9,12-triaza-tricyclo[13.2.2.03,7]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-8,11-dione
• CAS: 856165-51-0
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₄
• 分子量: 395.458
• InChiKey: FJVNUFHAFMVURU-MUGJNUQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7S,10S,14R)-10-Benzyl-14-hydroxy-2-oxa-6,9,12-triaza-tricyclo[13.2.2.03,7]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-8,11-dione 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 mauritine B
  参考文献：
  名称：

  毛里汀A，B，C和F的全合成：具有14元对环环糊精单元的环肽生物碱。

  摘要：

  基于关键的分子内亲核芳香取代反应（S（N）Ar），已开发出了合成毛里汀A（5），B（6），C（7）和F（10）的统一策略。应变的14元对环环糊精。已证明环醚化的结果与肽主链的立体化学无关，并且（1R）-16和（1S）-16均顺利地环化以提供相应的大环。另一方面，仲苄醇经由苯硒化物中间体的脱水取决于构型。（1R）-25比（1S）-22更容易进行两步同步消除。开发了通过重氮中间体的改进的还原性脱氨方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200401070
• 作为产物：
  描述：

  (3S,7S,10S,14R)-6,10-Dibenzyl-14-hydroxy-18-nitro-2-oxa-6,9,12-triaza-tricyclo[13.2.2.0^3,7]nonadeca-1⁽¹⁸⁾,15⁽¹⁹⁾,16-triene-8,11-dione 在 palladium on activated charcoal 、 tin(ll) chloride copper(I) oxide 、 氢气 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (3S,7S,10S,14R)-10-Benzyl-14-hydroxy-2-oxa-6,9,12-triaza-tricyclo[13.2.2.03,7]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-8,11-dione
  参考文献：
  名称：

  毛里汀A，B，C和F的全合成：具有14元对环环糊精单元的环肽生物碱。

  摘要：

  基于关键的分子内亲核芳香取代反应（S（N）Ar），已开发出了合成毛里汀A（5），B（6），C（7）和F（10）的统一策略。应变的14元对环环糊精。已证明环醚化的结果与肽主链的立体化学无关，并且（1R）-16和（1S）-16均顺利地环化以提供相应的大环。另一方面，仲苄醇经由苯硒化物中间体的脱水取决于构型。（1R）-25比（1S）-22更容易进行两步同步消除。开发了通过重氮中间体的改进的还原性脱氨方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200401070