[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-5-phenethylcarbamoyl-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-5-phenethylcarbamoyl-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(2-phenylethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄O₆
• 分子量: 654.806
• InChiKey: KFMBBQRTVZUIDZ-GNRMPWKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 (S)-1-[(S)-2-((S)-2-amino-propionylamino)-3-methyl-butyryl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzylamide 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-5-phenethylcarbamoyl-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE INHIBITORS OF SMAC PROTEIN BINDING TO INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEINS (IAP)
  [FR] INHIBITEURS PEPTIDIQUES DE LA LIAISON DE LA PROTEINE SMAC AVEC LES PROTEINES INHIBITRICES DE L'APOPTOSE (IAP)

  摘要：

  本公开涉及式I（I）的XIAP抑制剂化合物，其中取代基如规范所述。这些创新化合物可用作治疗增殖性疾病，包括癌症的治疗剂。

  公开号：

  WO2004005248A1

文献信息

• Peptide inhibitors of smac protein binding to inhibitor of apoptosis proteins (iap)
  申请人：Sharma Kumil Sushil

  公开号：US20060128632A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present disclosure relates to XIAP inhibitor compounds of the formula I wherein the substituents are as described in the specification. The inventive compounds are useful as therapeutic agents for the treatment of proliferative disorders, including cancer.

  本公开涉及式 I 的 XIAP 抑制剂化合物 其中取代基如说明书所述。本发明化合物可用作治疗增殖性疾病（包括癌症）的治疗剂。
• Peptide inhibitors of smac protein binding to inhibitor of apoptosis proteins (IAP)
  申请人：Sharma Kumar Sushil

  公开号：US20060052311A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present disclosure relates to XIAP inhibitor compounds of the formula I wherein the substituents are as described in the specification. The inventive compounds are useful as therapeutic agents for the treatment of proliferative disorders, including cancer.