3-trimethylsilylether-4-methoxybenzaldehyde | 33617-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-trimethylsilylether-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]benzaldehyde；4-methoxy-3-trimethylsilyloxybenzaldehyde
• CAS: 33617-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃Si
• 分子量: 224.332
• InChiKey: TYQCHITWYOTIFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1521

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylsilylether-4-methoxybenzaldehyde 、 (3,5-dihydroxybenzyl)triphenylphosphonium bromide 生成 丹叶大黄素
  参考文献：
  名称：

  Reimann,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 750, p. 109 - 127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 三甲基氯硅烷 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-trimethylsilylether-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Reimann,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 750, p. 109 - 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 考布他汀呋喃型类似物的制备方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN105566261B

  公开（公告）日：2017-07-25

  本发明提供了考布他汀(combretastatin)呋喃型类似物的制备方法。本发明的考考布他汀呋喃型类似物A和C的制备方法：反应瓶中加入溶剂1，化合物P1和3,4,5‑三甲氧基苯甲醛，搅拌下加入碱，室温反应10分钟，加入稀酸调节pH至中性，分离纯化得到考布他汀呋喃型类似物C，C用雷尼镍(Raney Ni)在溶剂2中还原得到化合物A。考布他汀呋喃型类似物B和D的制备方法：反应瓶中加入溶剂1，化合物P2和3‑三甲基硅醚基‑4‑甲氧基苯甲醛，搅拌下加入碱，室温反应10分钟，加入稀酸调节pH至中性，分离纯化得到考布他汀呋喃型类似物D，D用雷尼镍(Raney Ni)在溶剂2中还原得到化合物B。本发明提供了一种具有产率高、操作简易、反应条件温和、所用试剂廉价易得、容易实现工业化生产等优点的考布他汀呋喃型类似物的制备方法。
• Dithiane Induced Cycloaddition/Aromatization Tactic for the Synthesis of Multisubstituted Furans
  作者：Junshan Lai、Yongping Liang、Teng Liu、Shouchu Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00699

  日期：2016.5.6

  The development of a new transition-metal-free tactic for convergent, one-pot synthesis of multisubstituted furans by beta-chloro-vinyl dithiane cyclization with aldehydes is described. Key to the success was the development of a new vinylidene dithiane site as a donor allene that generates the active dihydrofuran, which undergoes in situ aromatization under mild conditions.