4-thiophen-3-ylpiperidine hydrochloride | 690261-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-thiophen-3-ylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(3-Thienyl)piperidine hydrochloride；4-thiophen-3-ylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 690261-76-8
• 化学式: C₉H₁₃NS*ClH
• 分子量: 203.736
• InChiKey: BYAXNRZFWMWPCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-thiophen-3-ylpiperidine hydrochloride 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (3R)-7-hydroxy-N-[(1S)-2-methyl-1-{[4-(3-thienyl)piperidin-1-yl]methyl}propyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JDTic类似物的设计，合成和药理学评估，以研究用吡啶或噻吩生物等位基因取代3-羟基苯基的重要性

  摘要：

  有效和选择性的KOR拮抗剂JDTic衍生自N-取代的反式-3,4-二甲基-4-（3-羟苯基）哌啶类纯阿片拮抗剂。在以前的研究中，我们报道了在3-羟基苯基上没有羟基，在哌啶环的3和4位上没有甲基的化合物仍然是有效的选择性KOR拮抗剂。在这项研究中，我们报告JDTic类似物2，图3a - b，图4a - b，和5，其中，3-羟基苯基环已被替换为2-，3-，或4-吡啶基或3-噻吩基和不具有3-甲基或3,4-二甲基仍然是有效的和选择性的KOR拮抗剂。其中，（3R）-7-羟基-N-（1 S）-2-甲基-[4-甲基-4-吡啶-3-基-羧酰胺（3b）在[ 35 S]GTPγS中具有最佳的整体结合力和选择性功能分析， 相对于MOR和DOR，KOR的K e = 0.18 nM，KOR的选择性分别为273和16700倍。计算得出的3b的理化性质表明，它将穿过血脑屏障。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.029
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-thiophen-3-ylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JDTic类似物的设计，合成和药理学评估，以研究用吡啶或噻吩生物等位基因取代3-羟基苯基的重要性

  摘要：

  有效和选择性的KOR拮抗剂JDTic衍生自N-取代的反式-3,4-二甲基-4-（3-羟苯基）哌啶类纯阿片拮抗剂。在以前的研究中，我们报道了在3-羟基苯基上没有羟基，在哌啶环的3和4位上没有甲基的化合物仍然是有效的选择性KOR拮抗剂。在这项研究中，我们报告JDTic类似物2，图3a - b，图4a - b，和5，其中，3-羟基苯基环已被替换为2-，3-，或4-吡啶基或3-噻吩基和不具有3-甲基或3,4-二甲基仍然是有效的和选择性的KOR拮抗剂。其中，（3R）-7-羟基-N-（1 S）-2-甲基-[4-甲基-4-吡啶-3-基-羧酰胺（3b）在[ 35 S]GTPγS中具有最佳的整体结合力和选择性功能分析， 相对于MOR和DOR，KOR的K e = 0.18 nM，KOR的选择性分别为273和16700倍。计算得出的3b的理化性质表明，它将穿过血脑屏障。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.029

文献信息

• Design, synthesis, and pharmacological evaluation of JDTic analogs to examine the significance of replacement of the 3-hydroxyphenyl group with pyridine or thiophene bioisosteres
  作者：Chad M. Kormos、Moses G. Gichinga、Scott P. Runyon、James B. Thomas、S. Wayne Mascarella、Ann M. Decker、Hernán A. Navarro、F. Ivy Carroll

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.06.029

  日期：2016.8

  hydroxyl on the 3-hydroxyphenyl group and did not have methyl groups at the 3- and 4-position of the piperidine ring were still potent and selective KOR antagonists. In this study we report JDTic analogs 2, 3a–b, 4a–b, and 5, where the 3-hydroxyphenyl ring has been replaced by a 2-, 3-, or 4-pyridyl or 3-thienyl group and do not have the 3-methyl or 3,4-dimethyl groups, remain potent and selective

  有效和选择性的KOR拮抗剂JDTic衍生自N-取代的反式-3,4-二甲基-4-（3-羟苯基）哌啶类纯阿片拮抗剂。在以前的研究中，我们报道了在3-羟基苯基上没有羟基，在哌啶环的3和4位上没有甲基的化合物仍然是有效的选择性KOR拮抗剂。在这项研究中，我们报告JDTic类似物2，图3a - b，图4a - b，和5，其中，3-羟基苯基环已被替换为2-，3-，或4-吡啶基或3-噻吩基和不具有3-甲基或3,4-二甲基仍然是有效的和选择性的KOR拮抗剂。其中，（3R）-7-羟基-N-（1 S）-2-甲基-[4-甲基-4-吡啶-3-基-羧酰胺（3b）在[ 35 S]GTPγS中具有最佳的整体结合力和选择性功能分析， 相对于MOR和DOR，KOR的K e = 0.18 nM，KOR的选择性分别为273和16700倍。计算得出的3b的理化性质表明，它将穿过血脑屏障。