1-O-<((2-nitrobenzyl)oxy)carbonyl>-2-O-<(1,1,1-trichloro-2-methyl-11-dodecen-2-yl)carbonyl>-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)glycerol | 101713-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-<((2-nitrobenzyl)oxy)carbonyl>-2-O-<(1,1,1-trichloro-2-methyl-11-dodecen-2-yl)carbonyl>-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)glycerol
• 英文别名: 1-O-{[(2-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}-2-O-[(1,1,1-trichloro-2-methyl-11-dodecen-2-yl)carbonyl]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)glycerol；[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]propan-2-yl] (1,1,1-trichloro-2-methyldodec-11-en-2-yl) carbonate
• CAS: 101713-63-7
• 化学式: C₃₁H₄₈Cl₃NO₉Si
• 分子量: 713.168
• InChiKey: WYVNIHLNDDVFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  123.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-<((2-nitrobenzyl)oxy)carbonyl>-2,3-O-isopropylideneglycerol 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-O-<((2-nitrobenzyl)oxy)carbonyl>-2-O-<(1,1,1-trichloro-2-methyl-11-dodecen-2-yl)carbonyl>-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  Functionalized silica gel as a support for solid-phase organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a001

文献信息

• KEANA J. F. W.; SHIMIZU MASATO; JERNSTEDT K. K., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1641-1644
  作者：KEANA J. F. W.、 SHIMIZU MASATO、 JERNSTEDT K. K.

  DOI：——

  日期：——