7-allyl-2-amino-9-(2',3'-O-isopropylidene-5'-N-tert-butoxycarbonyl-L-valinyl-β-D-ribofuranosyl)-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione | 847453-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 7-allyl-2-amino-9-(2',3'-O-isopropylidene-5'-N-tert-butoxycarbonyl-L-valinyl-β-D-ribofuranosyl)-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6,8-dioxo-7-prop-2-enyl-1H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 847453-29-6
• 化学式: C₂₆H₃₈N₆O₉
• 分子量: 578.623
• InChiKey: BGPVWUVXRNTMFJ-QUYZETPZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-allyl-2-amino-9-(2',3'-O-isopropylidene-5'-N-tert-butoxycarbonyl-L-valinyl-β-D-ribofuranosyl)-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到7-allyl-2-amino-9-(5'-O-L-valinyl-β-D-ribofuranosyl)-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Administration of TLR7 ligands and prodrugs thereof for treatment of infection by hepatitis C virus

  摘要：

  这项发明涉及使用Toll样受体（TLR）7配体及其前药治疗或预防哺乳动物体内的丙型肝炎病毒感染的方法。更具体地，这项发明涉及口服给予一种或多种TLR7配体前药的治疗有效量，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染。将这些TLR7免疫调节配体及其前药口服给哺乳动物可提供治疗有效量并减少不良副作用。

  公开号：

  US20050054590A1
• 作为产物：
  描述：

  7-allyl-2-amino-9-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到7-allyl-2-amino-9-(2',3'-O-isopropylidene-5'-N-tert-butoxycarbonyl-L-valinyl-β-D-ribofuranosyl)-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Administration of TLR7 ligands and prodrugs thereof for treatment of infection by hepatitis C virus

  摘要：

  这项发明涉及使用Toll样受体（TLR）7配体及其前药治疗或预防哺乳动物体内的丙型肝炎病毒感染的方法。更具体地，这项发明涉及口服给予一种或多种TLR7配体前药的治疗有效量，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染。将这些TLR7免疫调节配体及其前药口服给哺乳动物可提供治疗有效量并减少不良副作用。

  公开号：

  US20050054590A1