ethyl 3-methoxybenzenecarboximidoate hydrochloride | 54998-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-methoxybenzenecarboximidoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-methoxybenzimidate hydrochloride；ethyl 3-methoxybenzimidate hydrocloride；Benzenecarboximidic acid, 3-methoxy-, ethyl ester, hydrochloride；ethyl 3-methoxybenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 54998-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 215.68
• InChiKey: UKEAITIEMBNVDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methoxybenzenecarboximidoate hydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3-甲氧基苯甲脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles via copper-catalyzed domino nucleophilic substitution/oxidative cyclization using amidines or imidates as substrates

  摘要：

  Two methods for the synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles, both domino reactions, are reported. The first procedure, the Cu(OTf)(2)-catalyzed reaction between two amidines using NaHCO3 as a base, 1,10-phenanthroline as an additive and K-3[Fe(CN)(6)]/atmospheric oxygen as the oxidant, delivers 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with yields up to 68%. The second procedure for the synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with yields up to 64% rests on the Cu(OTf)(2)-catalyzed reaction between two imidates and ammonium carbonate. This method features the formation of three bonds in a single synthetic step. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.019
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯腈 、 乙酰氯 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 3-methoxybenzenecarboximidoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DNA 编码文库：酰肼作为多种唑衍生物在 DNA 上合成的多能前体

  摘要：

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。

  DOI：

  10.1002/chem.202100850

文献信息

• Synthesis and SAR studies of novel 2-(6-aminomethylaryl-2-aryl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)acetamide Vasopressin V1b receptor antagonists
  作者：Susan E. Napier、Jeffrey J. Letourneau、Nasrin Ansari、Douglas S. Auld、James Baker、Stuart Best、Leigh Campbell-Wan、Ray Chan、Mark Craighead、Hema Desai、Koc-Kan Ho、Cliona MacSweeney、Rachel Milne、J. Richard Morphy、Irina Neagu、Michael H.J. Ohlmeyer、Jack Pick、Jeremy Presland、Chris Riviello、Heather A. Zanetakos、Jiuqiao Zhao、Maria L. Webb

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.022

  日期：2011.6

  Synthesis and structure–activity relationships (SAR) of a novel series of vasopressin V1b antagonists are described. 2-(6-Aminomethylaryl-2-aryl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)acetamide have been identified with low nanomolar affinity for the V1b receptor and good selectivity with respect to related receptors V1a, V2 and OT. Optimised compound 16 shows a good pharmacokinetic profile and activity in a mechanistic

  合成和结构-活性关系（SAR）的一系列新的加压素V 1b拮抗剂。已经鉴定出2-（6-氨基甲基芳基-2-芳基-4-氧代-喹唑啉-3（4H）-基）乙酰胺对V 1b受体具有低纳摩尔摩尔亲和力，并且对相关受体V 1a，V具有良好的选择性2和OT。优化的化合物16在HPA功能障碍的机械模型中显示出良好的药代动力学特征和活性。
• Synthesis and biological evaluation of 4-morpholino-2-phenylquinazolines and related derivatives as novel PI3 kinase p110α inhibitors
  作者：Masahiko Hayakawa、Hiroyuki Kaizawa、Hiroyuki Moritomo、Tomonobu Koizumi、Takahide Ohishi、Minoru Okada、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto、Peter Parker、Paul Workman、Mike Waterfield

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.046

  日期：2006.10

  evaluated as inhibitors of PI3 kinase p110alpha. In this series, the thieno[3,2-d]pyrimidine derivative 15e showed the strongest inhibitory activity against p110alpha, with an IC(50) value of 2.0 nM, and inhibited proliferation of A375 melanoma cells with an IC(50) value of 0.58 microM. Moreover, 15e was found to be selective for p110alpha over other PI3K isoforms and protein kinases, making it the

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。
• 2-(4-Oxo-4H-Quinazolin-3-Yl) Acetamides and Their Use as Vasopressin V3 Antagonists
  申请人：Letourneau Jeffrey

  公开号：US20080214553A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl)acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.

  本发明涉及公式（I）的2-（4-氧代4H-喹唑啉-3-基）乙酰胺衍生物，以及它们作为利尿激素V3拮抗剂的用途，特别是用于治疗抑郁症。
• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Letourneau Jeffrey

  公开号：US20080090802A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Disclosed herein are quinazolinone derivatives of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising quinazolinone or isoquinolinone according to the present invention and its use in therapy.

  本文披露了式I的喹唑啉衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和要求所述。还披露了包括本发明中的喹唑啉或异喹唑啉的药物组合物及其在治疗中的用途。
• Quinazolinone and isoquinolinone acetamide derivatives
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07820649B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  Disclosed herein are quinazolinone or isoquinolinone derivatives of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising quinazolinone or isoquinolinone according to the present invention and its use in therapy.

  本文揭示了公式I的喹唑啉酮或异喹啉酮衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还揭示了包含根据本发明的喹唑啉酮或异喹啉酮的制药组合物及其在治疗中的使用。