Et6-diquat-5-bromide | 7128-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Et6-diquat-5-bromide
• 英文别名: N,N,N,N',N',N'-hexaethylpentanediammonium bromide；N¹,N¹,N¹,N⁵,N⁵,N⁵-hexaethylpentane-1,5-diamonium dibromide；N,N,N,N',N',N'-hexaethylpentanediammonium dibromide；hexa-N-ethyl-N,N'-pentanediyl-di-ammonium; dibromide；Hexa-N-aethyl-N,N'-pentandiyl-di-ammonium; Dibromid；Et6-diquat-5 dibromide；Triethyl-[5-(triethylazaniumyl)pentyl]azanium;bromide
• CAS: 7128-82-7
• 化学式: 2Br*C₁₇H₄₀N₂
• 分子量: 432.326
• InChiKey: GQICWDHCOAWSQE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  276-278 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Et6-diquat-5-bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核季铵盐类离子液体化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一类双核季铵盐类离子液体化合物，其具有两个季铵根阳离子，以及选自甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、乙氧乙酸根的酸根阴离子。本申请还公开了该离子液体的制备方法以及在H2S吸收脱除中的应用。该离子液体结构新颖、合成方便，可以有效避免传统有机胺工艺的污染大，腐蚀性强，能耗高等缺点。此外相对于普通离子液体，本发明所提供的离子液体H2S吸收容量更高，效果显著。

  公开号：

  CN113321590B
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 三乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Et6-diquat-5-bromide
  参考文献：
  名称：

  具有深腔的Imine Macrocycle：syn / anti配置的来宾选择形式和来宾控制的重新配置

  摘要：

  动态共价键是构建大型且坚固的有机体系结构的理想链接之一。在本文中，我们展示了有机模板如何将复杂的动态亚胺文库有效地转化为动态亚胺大环。不仅可以很好地控制结构，而且可以有效地选择顺/反主体构型，甚至客体在主体不对称腔中的方向也可以很好地对齐。这归因于主人和客人之间微妙的平衡以及多种非共价相互作用的配合。通过以适当的数量顺序添加三个来宾，首次实现了对动态共价体系结构的受控结构重配置。

  DOI：

  10.1002/chem.201405912
• 作为试剂：
  描述：

  2-(pentafluorophenylmethyl)oxirane 、 二氧化碳 在 silica gel 、 Et6-diquat-5-bromide 作用下， 110.0 ℃ 、5.67 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-[(pentafluorophenyl)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  二铵盐在由环氧化物和 CO2 合成有机碳酸酯中的应用：载体的促进作用

  摘要：

  鎓盐，N1，N1，N1，N5，N5，N5-六乙基戊烷-1,5-二溴化二铵，用作将 CO2 添加到环氧化物中的催化剂。描述了不溶性载体对过程速率的影响以及催化系统循环利用的可能性。此外，还讨论了温度和 CO2 压力对产品收率的影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2869-5

文献信息

• Designing the synthesis of catalytically active Ti-β by using various new templates in the presence of fluoride anion
  作者：Manickam Sasidharan、Asim Bhaumik

  DOI：10.1039/c1cp21013k

  日期：——

  Crystallization of large-pore Ti-β by using a variety of diquaternary ammonium derivatives of dibromoalkane and amines such as triethylamine, 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane (DABCO), and quinuclidine as structure-directing agents (SDA) is described. The size of hydrophobic bridging alkyl-chain length of the template [R3N+–(CH2)x–N+R3](OH−)2 directs the final crystalline product: Ti-β, Ti-ZSM-12, Ti-nonasil or Ti-ZSM-5, as x gradually changes from 6 to 1, in the fluoride medium under hydrothermal conditions. A dense phase such as Ti-nonasil (clathrasil type) is crystallized as the size of hydrophobic bridging alkyl-chain length decreases. The use of F− anions as a mineralizer and Ti4+ as a heteroatom in the synthesis gel also influences the selectivity of final crystalline product. The phase purity and incorporation of Ti4+ into the lattice of β (BEA) and ZSM-12 frameworks are confirmed using XRD, UV-visible, FT-IR, 29Si NMR spectroscopes, elemental analysis (ICP), surface area measurements and catalytic test reactions. The morphology of Ti-β samples is dependent on the nature of the structure-directing agent as revealed by the scanning electron microscopic (SEM) observations. The catalytic activity in the epoxidation of 4-vinyl-1-cyclohexene is increased with the amount of tetrahedral Ti4+ atoms in the framework. The new templates can be effectively used for preparation of catalytically active Ti-β with the minimum number of framework defect sites.

  使用多种二溴烷烃和胺类（如三乙胺、1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷（DABCO）及奎宁环）的双四级铵衍生物作为结构导向剂（SDA），可以在氟化物介质中通过水热条件下的晶化过程，合成大孔Ti-β。模板中的疏水性桥连烷基链的长度[R₃N⁺–(CH₂)ₓ–N⁺R₃](OH⁻)₂决定了最终晶体的种类：随x从6逐渐变为1，依次形成Ti-β、Ti-ZSM-12、Ti-nonasil或Ti-ZSM-5。随着疏水性桥连烷基链长度的减小，结晶出了如Ti-nonasil（笼型）的致密相。在合成凝胶中，使用F⁻作为矿化剂和Ti⁴⁺作为杂原子也会影响最终晶体的选择性。通过XRD、UV-可见光、FT-IR、²⁹Si NMR光谱、元素分析（ICP）、比表面积测量及催化测试反应，确认了相纯度和Ti⁴⁺在β（BEA）及ZSM-12框架中的掺入。扫描电子显微镜（SEM）观察显示，Ti-β样品的形貌取决于结构导向剂的性质。在4-乙烯基-1-环己烯的环氧化反应中，随着框架中四面体Ti⁴⁺原子数量的增加，催化活性也增强。新的模板能有效用于制备具有最低框架缺陷位的催化活性Ti-β。
• 一种双核吡啶酸类离子液体、制备方法及应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113277976A

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明公开了一种双核吡啶酸类离子液体、制备方法及应用；本发明的离子液体化学式为Cn[N222]2[Py]2，以三乙胺、二溴代烷烃以及3,6‑二氯吡啶酸为原料，通过烷烃化反应、复分解反应、中和反应得到双核吡啶酸类除草离子液体，所制备的双核吡啶酸类离子液体具有中等水溶性、不易挥发迁移、高生物活性等特点，作用在农药化学的除草剂方面，具有高效的除草剂理化性质，高除草活性和低作物毒性。
• Process for manufacturing molecular sieve of MFS framework type and its use
  申请人：Johnson Ivy D.

  公开号：US20070191663A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A method of making a crystalline molecular sieve of MFS framework type, said method comprising the steps of (a) adding at least one source of ions of tetravalent element (Y), at least one source of ions of trivalent element (X), at least one hydroxide source (OH − ), at least one structure-directing-agent (R), at least one seed source (Seed), and water (H 2 O) to form a mixture having the following mole composition (expressed in term of oxide): YO 2 :(n)X 2 O 3 :(x)OH − :(y)R:(z)H 2 O+(m)Seed wherein the m is in the range of from about 10 wtppm to about 2 wt. % (based on total weight of the synthesis mixture), the n is in the range of from about 0.005 to 0.05, the x is in the range of from about 0.01 to about 0.3, the y is in the range of from about 0.03 to about 2; and the z is in the range of from about 3 to about 30; and (b) treating said mixture under crystallization conditions to form said crystalline molecular sieve substantially free of non-MFS material, wherein said crystallization conditions comprise a temperature in the range of from about 150° C. to about 250° C., and crystallization time less than 100 hr, the weight hourly throughput is at least 0.001 hr −1 .

  一种制备MFS骨架型结晶分子筛的方法，所述方法包括以下步骤：(a)添加至少一种四价元素(Y)离子源，至少一种三价元素(X)离子源，至少一种氢氧根源(OH − )，至少一种结构指导剂(R)，至少一种种子源(Seed)，和水(H 2 O)以形成具有以下摩尔组成的混合物(以氧化物表示)： YO 2 :(n)X 2 O 3 :(x)OH − :(y)R:(z)H 2 O+(m)Seed 其中m在约10 wtppm至约2 wt.%的范围内(基于合成混合物的总重量)，n在约0.005至0.05的范围内，x在约0.01至约0.3的范围内，y在约0.03至约2的范围内；z在约3至约30的范围内；以及(b)在结晶条件下处理所述混合物，以形成基本不含非MFS材料的结晶分子筛，其中所述结晶条件包括温度在约150°C至约250°C的范围内，结晶时间小于100小时，重量小时通过量至少为0.001小时 −1 。
• Synthesis of zeolites P1 and SUZ-4 through a synergy of organic N,N,N,N′,N′,N′-hexaethylpentanediammonium and inorganic cations
  作者：Woon Chang Paik、Suk Bong Hong、Chae-Ho Shin

  DOI：10.1039/b004004p

  日期：——

  Zeolites P1 and SUZ-4 with enhanced Si/Al ratios (ca. 4.9 and 8.2) compared to previously reported isostructural materials have been synthesized in the presence of N,N,N,N ′,N ′,N ′-hexaethylpentanediammonium together with Na+ and K+ ions, respectively.

  在N,N,N,N'-六乙基戊二胺铵存在下，分别与Na+和K+离子一起合成了具有增强的Si/Al比（约4.9和8.2）的沸石P1和SUZ-4，较之前报道的同构材料有所提高。
• Barber; Gaimster, Journal of Applied Chemistry, 1952, vol. 2, p. 565,574
  作者：Barber、Gaimster

  DOI：——

  日期：——