N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(4-methylbenzamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(4-methylbenzamide)
• 英文别名: 4-methyl-N-[[4-[[(4-methylbenzoyl)amino]methyl]phenyl]methyl]benzamide
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: WMKAWGQWMQCBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 、 对甲苯酰胺 在 potassium tert-butylate 、 C₁₆H₁₂Cl₂N₂Ni 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(4-methylbenzamide)
  参考文献：
  名称：

  [NN]-具有席夫碱配体的螯合镍络合物：绿色酰胺化反应中的合成、结构和催化活性

  摘要：

  已经合成了一系列具有席夫碱配体的N , N配位镍 (II) 配合物。所有N , N配位镍 (II) 配合物1 – 4都通过 IR 和元素分析进行​​了很好的表征。配合物1的分子结构通过单晶X射线衍射分析进一步表征。所有对空气和水分稳定的镍配合物对多种酰胺和伯醇的酰胺化反应均显示出有效的催化活性。N-烷基化酰胺以良好至优异的收率得到，释放水作为唯一的副产物。多种类型的官能团在这种反应条件下耐受良好。此外，还进行了对照实验以了解这种镍催化方案。

  DOI：

  10.1002/aoc.6808

文献信息

• Nickel-Catalyzed Phosphine Free Direct N-Alkylation of Amides with Alcohols
  作者：Jagadish Das、Debasis Banerjee

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03215

  日期：2018.3.16

  Herein, we developed an operational simple, practical, and selective Ni-catalyzed synthesis of secondary amides. Application of renewable alcohols, earth-abundant and nonprecious nickel catalyst facilitates the transformations, releasing water as byproduct. The catalytic system is tolerant to a variety of functional groups including nitrile, allylic ether, and alkene and could be extended to the synthesis

  本文中，我们开发了一种操作简单，实用，选择性的Ni催化仲酰胺合成方法。使用可再生醇，富含地球的和非贵重的镍催化剂可促进转化，并释放水作为副产物。该催化系统对包括腈，烯丙基醚和烯烃在内的各种官能团具有耐受性，并且可以扩展到双酰胺，止吐药Tigan和多巴胺D2受体拮抗剂依托必利的合成。初步的机理研究表明，苄基CH键参与了速率测定步骤。
• 双苄酰胺类CXCR4拮抗剂及其制备和应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN113845439A

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明公开了双苄酰胺类CXCR4拮抗剂及其制备方法和在制备抗炎、抗肿瘤、通过拮抗CXCR4靶点来防治相关疾病的药物中的应用。双苄酰胺类CXCR4拮抗剂为具有如下通式(I)或(II)的化合物和/或及其可药用盐：本发明采用简便高效的一步法合成了一系列新型的双苄酰胺类CXCR4拮抗剂，具有抗肿瘤、抗炎、抗感染、抗自身免疫等多种药理活性，在众多疾病中具有广泛的应用优势。