N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(3,4-dimethylbenzamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(3,4-dimethylbenzamide)
• 英文别名: N-[[4-[[(3,4-dimethylbenzoyl)amino]methyl]phenyl]methyl]-3,4-dimethylbenzamide
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 400.521
• InChiKey: KCYJLQMWUGGIFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 、 3,4-二甲基苯甲酰胺 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 nickel dibromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以32%的产率得到N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(3,4-dimethylbenzamide)
  参考文献：
  名称：

  镍与醇的膦催化的膦无膦直接N烷基化

  摘要：

  本文中，我们开发了一种操作简单，实用，选择性的Ni催化仲酰胺合成方法。使用可再生醇，富含地球的和非贵重的镍催化剂可促进转化，并释放水作为副产物。该催化系统对包括腈，烯丙基醚和烯烃在内的各种官能团具有耐受性，并且可以扩展到双酰胺，止吐药Tigan和多巴胺D2受体拮抗剂依托必利的合成。初步的机理研究表明，苄基CH键参与了速率测定步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03215

文献信息

• Nickel-Catalyzed Phosphine Free Direct N-Alkylation of Amides with Alcohols
  作者：Jagadish Das、Debasis Banerjee

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03215

  日期：2018.3.16

  Herein, we developed an operational simple, practical, and selective Ni-catalyzed synthesis of secondary amides. Application of renewable alcohols, earth-abundant and nonprecious nickel catalyst facilitates the transformations, releasing water as byproduct. The catalytic system is tolerant to a variety of functional groups including nitrile, allylic ether, and alkene and could be extended to the synthesis

  本文中，我们开发了一种操作简单，实用，选择性的Ni催化仲酰胺合成方法。使用可再生醇，富含地球的和非贵重的镍催化剂可促进转化，并释放水作为副产物。该催化系统对包括腈，烯丙基醚和烯烃在内的各种官能团具有耐受性，并且可以扩展到双酰胺，止吐药Tigan和多巴胺D2受体拮抗剂依托必利的合成。初步的机理研究表明，苄基CH键参与了速率测定步骤。