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diisopropyl <(E)-3,4-dihydroxybut-1-enyl>phosphonate
diisopropyl <(E)-3,4-dihydroxybut-1-enyl>phosphonate | 148154-15-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisopropyl <(E)-3,4-dihydroxybut-1-enyl>phosphonate
英文别名
diisopropyl ((E)-3,4-dihydroxybut-1-enyl)phosphonate;(E)-4-di(propan-2-yloxy)phosphorylbut-3-ene-1,2-diol
CAS
148154-15-8
化学式
C
10
H
21
O
5
P
mdl
——
分子量
252.247
InChiKey
CUAQYUJHLJVFHI-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
386.8±42.0 °C(predicted)
密度:
1.145±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
16
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
76
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diisopropyl <(E)-3,4-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>but-1-enyl>phosphonate
148120-73-4
C
22
H
49
O
5
PSi
2
480.773
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diisopropyl <(E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-hydroxybut-1-enyl>phosphonate
148154-16-9
C
16
H
35
O
5
PSi
366.51
反应信息
作为反应物:
描述:
diisopropyl <(E)-3,4-dihydroxybut-1-enyl>phosphonate
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
甲基肼
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 70.0h, 生成
(E)-9-<<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-(diisopropoxyphosphoryl)but-3-en-2-yl>oxy>adenine
参考文献:
名称:
新型无环核苷酸:嘌呤和嘧啶的烯基膦酸衍生物的合成和抗病毒活性。
摘要:
合成了嘌呤和嘧啶的一系列膦酰基烯基和(膦酰基烯基)氧基衍生物。这些化合物是首先报道的无环核苷酸,其结合了α,β-不饱和膦酸部分作为磷酸酯模拟物,并且包括其中无环取代基被氮连接至嘌呤的N-9或嘧啶的N-1的化合物。 -碳或氮-氧键。膦酰基烯基取代的化合物7a-c,8a-c,9、10和12是通过醇与嘌呤或嘧啶衍生物的Mitsunobu偶联或通过杂环碱基的替代烷基化来制备的。(膦烯基)氧基衍生物7d-g,8d-g和11是通过在Mitsunobu条件下将醇与9-羟基嘌呤或1-羟基嘧啶偶联而合成的。测试了新型无环核苷酸对1型和2型单纯疱疹(HSV-1和HSV-2),水痘带状疱疹病毒(VZV),巨细胞病毒(CMV),维斯纳病毒和1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的活性。鸟嘌呤衍生物具有中等至极强的细胞毒性,但腺嘌呤对细胞的毒性较小。在测试浓度下,直链系列中的(Z)异构体对疱疹病毒或HIV-1没有活性。
DOI:
10.1021/jm00062a006
作为产物:
描述:
亚甲基二磷酸四异丙酯
在
正丁基锂
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 17.5h, 生成
diisopropyl <(E)-3,4-dihydroxybut-1-enyl>phosphonate
参考文献:
名称:
新型无环核苷酸:嘌呤和嘧啶的烯基膦酸衍生物的合成和抗病毒活性。
摘要:
合成了嘌呤和嘧啶的一系列膦酰基烯基和(膦酰基烯基)氧基衍生物。这些化合物是首先报道的无环核苷酸,其结合了α,β-不饱和膦酸部分作为磷酸酯模拟物,并且包括其中无环取代基被氮连接至嘌呤的N-9或嘧啶的N-1的化合物。 -碳或氮-氧键。膦酰基烯基取代的化合物7a-c,8a-c,9、10和12是通过醇与嘌呤或嘧啶衍生物的Mitsunobu偶联或通过杂环碱基的替代烷基化来制备的。(膦烯基)氧基衍生物7d-g,8d-g和11是通过在Mitsunobu条件下将醇与9-羟基嘌呤或1-羟基嘧啶偶联而合成的。测试了新型无环核苷酸对1型和2型单纯疱疹(HSV-1和HSV-2),水痘带状疱疹病毒(VZV),巨细胞病毒(CMV),维斯纳病毒和1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的活性。鸟嘌呤衍生物具有中等至极强的细胞毒性,但腺嘌呤对细胞的毒性较小。在测试浓度下,直链系列中的(Z)异构体对疱疹病毒或HIV-1没有活性。
DOI:
10.1021/jm00062a006
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文献信息
US5238965A
申请人:
——
公开号:
US5238965A
公开(公告)日:
1993-08-24
US5521223A
申请人:
——
公开号:
US5521223A
公开(公告)日:
1996-05-28
US5565439A
申请人:
——
公开号:
US5565439A
公开(公告)日:
1996-10-15
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