[1,1'-biphenyl]-3-sulfonamide | 91569-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-3-sulfonamide
• 英文别名: 3-Phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 91569-33-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: YRLSCCZSKWRLSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-3-sulfonamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dimethyl 2-(3-(N-acetylsulfamoyl)-[1,1’-biphenyl]-4-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）催化的磺酰胺通过金属卡宾迁移插入而指导邻位C–H类胡萝卜素官能化†

  摘要：

  铑（III）催化的磺酰胺定向的邻位C-H类胡萝卜素官能化已经得到了良好的收率。该方法由于其广泛的底物范围而具有吸引力，并且能够衍生出多种生物活性的磺酰胺结构和磺胺药物的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/c8cc08837c
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以93%的产率得到[1,1'-biphenyl]-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-亮氨酰苯甲酰胺作为结构简化的亮氨酰tRNA合成酶抑制剂

  摘要：

  已发现N-亮氨酰苯磺酰胺是一类新型的大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶的有效抑制剂。抑制剂与酶的结合通过使用等温滴定热法来测量。这提供了关于焓和熵对结合的贡献的信息，这些信息与对接研究一起用于结构-活性关系分析。酶法测定显示，与金黄色葡萄球菌和人类直系同源物相比，N-亮氨酰苯磺酰胺对大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶显示出显着的选择性。该系列中最简单的类似物N-亮氨酰苯磺酰胺（R = H）对大肠杆菌表现出最高的亲和力亮氨酰tRNA合成酶，并且还显示出对革兰氏阴性病原体的抗菌活性（最佳MIC = 8μg/ mL，大肠杆菌ATCC 25922），这使其成为抗菌药物发现的有希望的模板。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00374

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• [EN] ALPHA-HELICAL MIMETICS<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA
  申请人：EARCH THE WALTER AND ELIZA HAL

  公开号：WO2006002474A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptide mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralising pro-survival Bcl-2 proteins. Use of the benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also disclosed.

  本文揭示了α螺旋肽类似物的苯甲酰脲衍生物，这些类似物模拟BH3-only蛋白质，包含它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调控细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还揭示了苯甲酰脲衍生物在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中的用途。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• [EN] NOVEL N-ACYL-ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS AMINOACYL-TRNA SYNTHETASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-ACYL-ARYLSULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AMINOACYL-ARNT SYNTHÉTASE
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2016129983A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to novel N-acyl-diarysulfonamides acting as inhibitors of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase. These can be used as medicines or as constituent of medicines for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及作为细菌氨酰-tRNA合成酶抑制剂的新型N-酰基二芳基磺酰胺。这些可以用作药物或药物成分，用于治疗细菌感染。