methyl 2-(allyloxy)-5-iodobenzoate | 193882-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(allyloxy)-5-iodobenzoate
• 英文别名: Methyl 5-iodo-2-prop-2-enoxybenzoate
• CAS: 193882-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₃
• 分子量: 318.111
• InChiKey: JXPYEYSCSYFEEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(allyloxy)-5-iodobenzoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-iodo-2-(2-propenyloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 5-HT-3 receptor binding activity of 5-[125I]iodo-2,3-dimethoxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamide and its 5-halogen-2-alkoxyl homologues

  摘要：

  (S)-5-Iodo-2,3-dimethoxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamide (MIZAC) was prepared from 5-iodo-2,3-dimethoxybenzoyl chloride and (S)-3-aminoquinuclidine. [I-125]Iodode-stannylation of its corresponding 5-tri-n-butyltin derivative gave [I-125]-MIZAC at 1800 Ci/mmol. Binding of [I-125]-MIZAC in rat entorhinal cortex revealed a K-D of 1.37 +/- 0.21 nM. A series of racemic 2-O-alkyl derivatives of MIZAC were prepared and 5-HT-3 receptor affinities were determined by inhibition of [I-125]-MIZAC binding. Optimal affinity for the receptor was obtained with small, electron-withdrawing substituents in the aromatic 5-position and with bulky substituents in the 3-position. [I-125]-MIZAC is a selective radioligand useful for in vitro identification of the 5-HT-3 receptor.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)81676-5
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸甲酯 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(allyloxy)-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。

  公开号：

  WO2019051265A1

文献信息

• [EN] ASK1 INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'ASK1
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018148204A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Provided are compounds of Formulas (I'), (I), (II') and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  提供了化合物的结构式(I')、(I)、(II')和(II)，或其药学上可接受的盐，以及它们的使用和生产方法。
• Apoptosis signal-regulating kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11034671B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.

  本文描述的是 ASK1 抑制剂和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于治疗血液病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病。
• ASK1 inhibiting agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US11168095B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Provided are compounds of Formulas (I′), (I), (II′) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本发明提供了式(I′)、(I)、(II′)和(II)化合物或其药学上可接受的盐，以及它们的使用和生产方法。
• ASK1 INHIBITING AGENTS
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3580224B1

  公开（公告）日：2022-07-13
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Fronthera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20200283404A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.