2-((ethoxycarbonyl)methoxy)-5-iodobenzoic acid methyl ester | 705262-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((ethoxycarbonyl)methoxy)-5-iodobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-ethoxycarbonylmethoxy-5-iodo-benzoic acid methyl ester；methyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5-iodobenzoate
• CAS: 705262-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₃IO₅
• 分子量: 364.137
• InChiKey: HNLSXFFRAGMWMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((ethoxycarbonyl)methoxy)-5-iodobenzoic acid methyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-碘-3-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Novel brain penetrant benzofuropiperidine 5-HT6 receptor antagonists

  摘要：

  7-Arylsulfonyl substituted benzofuropiperidine was discovered as a novel scaffold for 5HT(6) receptor antagonists. Optimization by substitution at C-1 position led to identification of selective, orally bioavailable, brain penetrant antagonists with reduced hERG liability. An advanced analog tested in rat social recognition model showed significant activity suggesting potential utility in the enhancement of short-term memory. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.050
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸甲酯 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到2-((ethoxycarbonyl)methoxy)-5-iodobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  AURONE DERIVATIVE-CONTAINING COMPOSITION FOR DIAGNOSIS

  摘要：

  本发明提供了一种用于诊断淀粉样蛋白相关疾病的组合物，包括由通式（I）表示的化合物： 其中X代表O或类似物；R1、R3、R4、R5、R6、R8和R9代表氢原子或类似物；R2代表卤原子或类似物；R7代表二甲氨基基团或类似物； 或者标记有放射性核素的化合物，或者化合物或标记化合物的药用盐。通式（I）表示的化合物具有以下所有特性：对淀粉样β蛋白具有高结合特异性，能够高透过血脑屏障，以及在大脑中无老年斑块的部位迅速清除。

  公开号：

  EP2113258A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004050659A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The current invention relates to compounds of the formula:(Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。
• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
• Compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07405299B2

  公开（公告）日：2008-07-29

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐，并且通过给患者使用这些化合物，作为TGF-beta信号转导抑制剂来治疗癌症和其他疾病。
• BENZIMIDAZOLE ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1370557B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• CONDENSED PYRAZOLO DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1567527A1

  公开（公告）日：2005-08-31