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1-isopropoxy-2,3-dihydro-1H-indene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropoxy-2,3-dihydro-1H-indene
英文别名
1-propan-2-yloxy-2,3-dihydro-1H-indene
1-isopropoxy-2,3-dihydro-1H-indene化学式
CAS
——
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
RUIKYDKRRUTXCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢-1H-茚-1-醇异丙醇 在 sodium tetrachloroaurate(III) 作用下, 以96%的产率得到1-isopropoxy-2,3-dihydro-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    与水相容的金(III)催化从醇类合成不对称醚。
    摘要:
    首次描述了一种由最简单和最便宜的金催化剂NaAuCl(4)催化的由醇制备不对称醚的有效且广泛的方法。该方法能够在温和的条件下以较低的催化剂载量以中等至良好的产率醚化苄醇和叔醇。在这种情况下,未检测到对称醚,这是醇醚化过程中的常见副产物。由手性苄醇形成外消旋醚表明是碳正离子的中间产物,以前尚不假定碳正离子涉及涉及醇的金催化反应。
    DOI:
    10.1002/chem.200701134
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文献信息

  • BASIC COMPOUND, CHEMICALLY AMPLIFIED RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
    申请人:Hatakeyama Jun
    公开号:US20120141938A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    A chemically amplified resist composition comprising a base polymer, an acid generator, and an amine quencher in the form of a β-alanine, γ-aminobutyric acid or 5-aminovaleric acid derivative having an acid labile group-substituted carboxyl group has a high contrast of alkaline dissolution rate before and after exposure and forms a pattern of good profile at a high resolution, minimal roughness and wide focus margin.
    一种化学放大型光刻胶组合物,包括基础聚合物、酸发生剂和胺淬灭剂,后者为β-丙氨酸、γ-丁酸5-氨基戊酸的衍生物,具有一个被酸不稳定基团所取代的羧基,这种组合物在曝光前后具有高对比度的碱性溶解速率,并且能够形成高分辨率、最小粗糙度和宽焦深度的良好图案轮廓。
  • AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Pliant Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200109141A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).
    本发明涉及如下公式(I)的化合物: 或其盐,其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂,用于治疗纤维化,如非酒精性脂肪肝炎(NASH)、特发性肺纤维化(IPF)和非特异性间质性肺炎(NSIP)。
  • RESIST COMPOSITION, PATTERNING PROCESS, AND BARIUM, CESIUM AND CERIUM SALTS
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20170115566A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    A resist composition comprising a base resin comprising acid labile group-containing recurring units and preferably acid generator-containing recurring units, and a sodium, magnesium, potassium, calcium, rubidium, strontium, yttrium, cesium, barium or cerium salt of α-fluorinated sulfonic acid bonded to an alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl group exhibits a high resolution and sensitivity and forms a pattern of satisfactory profile with minimal LWR after exposure and development.
    一种抗蚀组合物包括基树脂,其中包含含酸敏感基团的重复单元,最好包含含酸发生剂的重复单元,以及与烷基、烯基、炔基或芳基结合的α-氟磺酸盐,表现出高分辨率和灵敏度,并在曝光和显影后形成具有最小LWR的满意轮廓图案。
  • NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE
    申请人:Ishikawa Makoto
    公开号:US20110065739A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like; the 13 represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]
    揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,该化合物对GPR120具有激动活性,因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中,A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基;13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团,该苯环可能被卤素原子或类似物取代;X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物,其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代;Y代表氢原子或类似物。】
  • Gold(I), Gold(III), and Heterometallic Gold(I)–Silver(I) and Gold(I)–Copper(I) Complexes of a Pyridazine-Bridged NHC/Pyrazole Hybrid Ligand and Their Initial Application in Catalysis
    作者:Jan Wimberg、Steffen Meyer、Sebastian Dechert、Franc Meyer
    DOI:10.1021/om300335w
    日期:2012.7.23
    two-stranded helical structures; racemization of the P and M enantiomers is much more facile in the Ag(I) case 3 but has a barrier of around 65 kJ/mol in the Cu(I) case 6, which is rationalized on the basis of the different coordination chemistry preferences of these two metal ions. 3 may bind two further Ag(I) ions to the central pyridazine N, giving 5. Treatment of 1Br with Br2 leads to bromination at the
    哒嗪桥联的NHC /吡唑配体L(HL = 3- [3-(2,4,6-三甲基苯基)-3 H-咪唑-1-基] -6-(3,5-二甲基吡唑-1-基) (-哒嗪)提供了有机属和经典的N供体隔室,可作为多种均属和异(I)卡宾配合物的多功能支架。络合物[LAuX](1 Cl,X = Cl; 1 Br,X = Br),[L 2 Au](PF 6)(2),[L 2 AuAg](BF 4)(PF 6)(3), [L 2 AuAg 3(MeCN)6 ](BF 4)4(5),和[L 2 AuCu的](OTF)0.75(PF 6)1.25(6)已经被用X射线晶体学。在所有情况下的Au(I)结合到NHC部位,同时所述附加的Ag(I)在3中或Cu(I)6被容纳在吡唑衍生的位点。两个3和6形成两个链螺旋结构; P和M对映异构体的消旋化在Ag(I)情况3下更容易实现,但在Cu(I)情况6下具有约65 kJ /
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