(7R)-7-benzoyloxynonan-1-ol | 1254364-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7R)-7-benzoyloxynonan-1-ol
• 英文别名: (R)-9-hydroxynonan-3-yl benzoate
• CAS: 1254364-71-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: RFYQCAWYRVMBBD-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-7-benzoyloxynonan-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到(7R)-7-benzoyloxynonanal
  参考文献：
  名称：

  一种有效抗曼海姆氏菌和巴斯德氏菌的抗微生物剂草酸及其结构上相关的衍生物的合成

  摘要：

  已经建立了一种合成途径，即对溶血曼海姆氏菌和多杀性巴斯德氏菌有效的抗菌剂草酸1。使用手性钛磺酰胺络合物通过醛的催化不对称烷基化来控制仲羟基的绝对构型，并使用Wittig反应安装顺式双键。该合成途径还用于制备结构相关的类似物，这些类似物用于抗菌活性的构效关系研究中。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.115
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰溴 在 potassium phosphate monohydrate 、 tetrafluoroboric acid diethyl ether complex 、 三乙氧基硅烷 、 nickel(II) bromide 2-methoxyethyl ether complex 、 2,2'-isopropylidenebis[(4R)-4-phenyl-5,5-di-phenyl-2-oxazoline] 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (7R)-7-benzoyloxynonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性二烷基甲醇酯的聚合催化不对称合成

  摘要：

  由于手性二烷基甲醇及其衍生酯在有机、药物和生物化学等领域作为中间体和终点具有重要意义，因此开发其不对称合成的有效方法是一项重要的工作。在本报告中，我们描述了一种直接催化对映选择性合成此类酯的方法，从卤代烷（衍生自醛和酰基溴）、烯烃和氢硅烷开始，由镍催化，地球上丰富的金属. 该方法是通用的，可以容忍大小不同并带有一系列官能团的取代基。我们进一步描述了该方法的四组分变体，其中卤代烷是原位生成的，因此无需分离烷基亲电子试剂或烷基金属，同时仍然影响烷基-烷基偶联。最后，我们将我们的收敛方法应用于三种本身具有生物活性或已用于合成生物活性化合物的酯的有效催化对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01324