(2S)-2-[[(2S)-3-(9,16-dibenzyl-2,23-dioxa-9,16-diazabicyclo[22.4.0]octacosa-1(24),25,27-trien-26-yl)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid | 1353562-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-3-(9,16-dibenzyl-2,23-dioxa-9,16-diazabicyclo[22.4.0]octacosa-1(24),25,27-trien-26-yl)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1353562-63-6
• 化学式: C₅₈H₈₉N₅O₈
• 分子量: 984.373
• InChiKey: MTYSXEUEYGWIBF-HTZDTEJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nα-tert-butyloxycarbonyl-3-(3,4-(N-dibenzyl-11,18-diaza-1,4-dioxa-cyclotetracosane)-phenyl)-L-alanine methyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-3-(9,16-dibenzyl-2,23-dioxa-9,16-diazabicyclo[22.4.0]octacosa-1(24),25,27-trien-26-yl)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an anion-binding amino acid

  摘要：

  We achieved the synthesis of a derivative of phenylalanine with a diazamacrocycle on its side chain by macrocyclization of a dichloride on L-DOPA. We also report its incorporation into peptide structures by solid phase peptide synthesis which will lead to the development of artificial anion channels. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.057