(3R,4S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-4-phenoxythiocarbonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 101906-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-4-phenoxythiocarbonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 101906-42-7
• 化学式: C₂₈H₄₆O₆SSi₂
• 分子量: 566.907
• InChiKey: XEGIHLAKJKTYDP-SMIHKQSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-4-phenoxythiocarbonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到Thiocarbonic acid O-[(1S,2R,6R)-2,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxymethyl-3-methyl-cyclohex-3-enyl] ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  新合成的1s-羟基胆钙化固醇和五聚氰基喹

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94991-8
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R,4S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-4-phenoxythiocarbonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新合成的1s-羟基胆钙化固醇和五聚氰基喹

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94991-8