| 188290-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 188290-04-2
• 化学式: C₄AgF₉N*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 680.301
• InChiKey: ZCDFYLJXFORUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [PPh4][trans-Ag(CF3)2(CH3)2]
  参考文献：
  名称：

  （三氟甲基）银盐（III）[Ag（CF（3））（n）X（4-n）]（-）的制备和NMR光谱，X = CN（n = 1-3），CH（3 ），C＆tbd1; CC（6）H（11），Cl，Br（n = 2、3）和I（n = 3）以及相关的银（III）化合物。[PPh（4）] [trans-Ag（CF（3））（2）（CN）（2）]和[PPh（4）] [Ag（CF（3））（3）（CH（3） ））]。

  摘要：

  [Ag（CN）（2）]（-）与（CF（3））（2）Cd.diglyme的三氟甲基化反应产生[Ag（CF（3））（CN）]（-）。阴离子很容易被溴氧化成银酸盐（III），[Ag（CF（3））（n）（CN）（4-n）]（-），n = 1-4。这些物种的稳定性随着CN基团数目的增加而降低。用乙酰氯或溴将这些络合物卤化，可得到[Ag（CF（3））（n）X（4-n）]类型的中度稳定（n = 3）或不稳定（n = 2）卤代盐。 ），X ＝ Cl或Br。在给体溶剂D中用AgNO（3）脱卤得到加合物[Ag（CF（3））（3）D]和[Ag（CF（3））（2）D（2）]（+） 。多数Argatesates（III）的分解通过还原消除CF（3）X（X = Cl，Br或CN）进行，但也观察到CF（3）基团参与的配体交换。后者用于从易于获得的[反式Ag（CF（3））（2）（CN）（2）]（-）阴离子制备Ag（CF（

  DOI：

  10.1021/ic9610445
• 作为产物：
  描述：

  四苯基氯化膦 在 Br₂ 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （三氟甲基）银盐（III）[Ag（CF（3））（n）X（4-n）]（-）的制备和NMR光谱，X = CN（n = 1-3），CH（3 ），C＆tbd1; CC（6）H（11），Cl，Br（n = 2、3）和I（n = 3）以及相关的银（III）化合物。[PPh（4）] [trans-Ag（CF（3））（2）（CN）（2）]和[PPh（4）] [Ag（CF（3））（3）（CH（3） ））]。

  摘要：

  [Ag（CN）（2）]（-）与（CF（3））（2）Cd.diglyme的三氟甲基化反应产生[Ag（CF（3））（CN）]（-）。阴离子很容易被溴氧化成银酸盐（III），[Ag（CF（3））（n）（CN）（4-n）]（-），n = 1-4。这些物种的稳定性随着CN基团数目的增加而降低。用乙酰氯或溴将这些络合物卤化，可得到[Ag（CF（3））（n）X（4-n）]类型的中度稳定（n = 3）或不稳定（n = 2）卤代盐。 ），X ＝ Cl或Br。在给体溶剂D中用AgNO（3）脱卤得到加合物[Ag（CF（3））（3）D]和[Ag（CF（3））（2）D（2）]（+） 。多数Argatesates（III）的分解通过还原消除CF（3）X（X = Cl，Br或CN）进行，但也观察到CF（3）基团参与的配体交换。后者用于从易于获得的[反式Ag（CF（3））（2）（CN）（2）]（-）阴离子制备Ag（CF（

  DOI：

  10.1021/ic9610445

文献信息

• Stability of Ag ^III towards Halides in Organosilver(III) Complexes
  作者：Daniel Joven‐Sancho、Miguel Baya、Larry R. Falvello、Antonio Martín、Jesús Orduna、Babil Menjón

  DOI：10.1002/chem.202101859

  日期：2021.9.6

  whole set of halide ligands in the organosilver(III) complex frame [(CF3)3AgX]− (X=F, Cl, Br, I, At) is theoretically analyzed. The results obtained depend on a single factor: the nature of X. Even the softest and least electronegative halides (I and At) are found to form reasonably stable AgIII−X bonds. Our estimates were confirmed by experiment. The whole series of nonradiative halide complexes [PPh4][(CF3)3AgX]

  银参与双电子 Ag I /Ag III过程的研究目前正在兴起。然而，所需的和不常见的 Ag III物质的稳定性范围实际上是未知的。在此，从理论上分析了Ag III对有机银(III)络合物框架[(CF 3 ) 3 AgX] - (X=F, Cl, Br, I, At)中整组卤化物配体的稳定性。获得的结果取决于一个因素：X 的性质。即使是最软且电负性最小的卤化物（I 和 At）也被发现能形成相当稳定的 Ag III -X 键。我们的估计得到了实验的证实。全系列非辐射卤化物配合物[PPh 4 ][(CF 3 ) 3 AgX] (X=F, Cl, Br, I) 已通过实验制备，其所有成分均已以纯品形式分离。还分离出拟卤化物[PPh 4 ][(CF 3 ) 3 AgCN]和[PPh 4 ][(CF 3 ) 3 Ag(N 3 )]，后者是第一个银(III)叠氮络合物。除碘化合物外，所有晶体和分子结构均