[2,6]萘啶-1-胺 | 80935-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: [2,6]萘啶-1-胺
• 中文别名: [2,6]萘啶-1-氨基
• 英文名称: 5(1)-amino-2,6-naphthyridine
• 英文别名: 1-amino-2,6-naphtyridine；2,6-naphthyridin-1-amine；[2,6]naphthyridin-1-ylamine
• CAS: 80935-81-5
• 化学式: C₈H₇N₃
• mdl: MFCD11506145
• 分子量: 145.164
• InChiKey: KPMHXBFDZAJXLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-244 °C
• 沸点：
  363.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6]萘啶-1-胺 在 硫酸 、 水 、 硝酸 、 铁粉 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N’-(2,6-naphthyridine-1,4-diyl)bis(2-(4-chlorophenoxy)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS ATF4 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES DE FORMULE (I) UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATF4

  摘要：

  该发明涉及取代杂环芳基衍生物。具体来说，该发明涉及符合以下式（I）的化合物，其中 A、C、D、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、z2、z4、z5 和 z6 如本文中所定义；或其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白反应途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅氏病、相关朊病、进行性核上性麻痹、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、心血管疾病、炎症、纤维化、肝脏慢性和急性疾病、肺部慢性和急性疾病、肾脏慢性和急性疾病、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官运输用于移植。因此，该发明还涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2019193540A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氰基吡啶 在 氨 、 氢溴酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 129.5h， 生成 [2,6]萘啶-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Haak, Henk J. W. van den; Plas, Henk C. van der; Veldhuizen, Beb van, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1349 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOTRIAZINONES
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012040230A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including CNS or neurodegeneration disorder.

  本发明提供了嘧啶三唑酮类化合物，这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了在治疗哺乳动物中PDE9相关疾病或紊乱，包括中枢神经系统或神经退行性疾病中使用这些化合物的方法、药物组合物、药物制剂和药物用途。
• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013142269A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三唑酮化合物，它们是磷酸二酯酶9的抑制剂及其药用盐。本发明还提供了用于治疗哺乳动物，包括人类，PDE9相关疾病或疾病的过程、药物组成、药物制剂和化合物的药用。
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• [EN] 2,4- DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] [1,8]-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES PAR 2,4-DIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, DESTINÉES À UNE UTILISATION CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012000595A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及新型[1,8]萘啶衍生物的化学式(I)，以及利用这类化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中抑制、调节和/或调制信号传导的用途，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这类化合物治疗激酶诱导的疾病，尤其是肿瘤的治疗。
• [EN] N-(2-PHENYLETHYL)SULFAMIDE DERIVATIVES AS INTEGRIN alpha4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE N-(2-PHENYLETHYL)SULFAMIDE ENTANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004099126A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): wherein the various symbols are as defined and salts thereof are described as integrin α4-antagonists.

  式（I）的化合物：其中各种符号的定义及其盐被描述为整合素α4拮抗剂。