methyl 6-(6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-4-oxopyridine-3-carboxylate | 1352078-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 6-(6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-4-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1352078-61-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: RHOBZKZUHVDLES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,12-dibenzyl 3-methyl 2,5,6,8,9,10-hexahydro-4-hydroxy-1H-2,6-epiminoindeno[5,6-b]azocine-1,3,12-tricarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到methyl 6-(6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-4-oxopyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于环化/环裂解程序的2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4（1H）-one的高效合成

  摘要：

  （苄氧羰基）保护的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1] non-7-烯是通过1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与喹唑啉的一锅环化制备的。随后的氢化导致一锅脱保护和重排，得到2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4-4 （1 H）-。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100130