Methyl 2-(dichloromethyl)-6-hydroxybenzoate | 1069130-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(dichloromethyl)-6-hydroxybenzoate
• CAS: 1069130-59-1
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃
• 分子量: 235.067
• InChiKey: IGZPZCHMVIFSKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(dichloromethyl)-6-hydroxybenzoate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到methyl 2-formyl-6-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Rare 3-Halomethylphenols Based on Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  1,3-双(trimethylsilyloxy)-1,3-丁二烯与卤取代烯酮的环化反应，得到了3-二氟氯甲基、3-二氟溴甲基、3-二氯甲基和3-三氯甲基酚，具有很好的区域选择性。对二氯甲基的水解生成了功能化的3-甲酰基酚，这些化合物通过其他方法不容易获得。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077877
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 、 1,1-dichloro-4-ethoxy-but-3-en-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到Methyl 2-(dichloromethyl)-6-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Rare 3-Halomethylphenols Based on Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  1,3-双(trimethylsilyloxy)-1,3-丁二烯与卤取代烯酮的环化反应，得到了3-二氟氯甲基、3-二氟溴甲基、3-二氯甲基和3-三氯甲基酚，具有很好的区域选择性。对二氯甲基的水解生成了功能化的3-甲酰基酚，这些化合物通过其他方法不容易获得。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077877

文献信息

• Regioselective Synthesis of Rare 3-Halomethylphenols Based on Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Peter Langer、Mathias Lubbe、Constantin Mamat

  DOI：10.1055/s-2008-1077877

  日期：——

  The cyclization of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with halo-substituted enones afforded 3-difluorochloromethyl-, 3-difluorobromomethyl-, 3-dichloromethyl-, and 3-trichloro-methylphenols with very good regioselectivity. The hydrolysis of the dichloromethyl group gave functionalized 3-formylphenols, which are not readily available by other methods.

  1,3-双(trimethylsilyloxy)-1,3-丁二烯与卤取代烯酮的环化反应，得到了3-二氟氯甲基、3-二氟溴甲基、3-二氯甲基和3-三氯甲基酚，具有很好的区域选择性。对二氯甲基的水解生成了功能化的3-甲酰基酚，这些化合物通过其他方法不容易获得。