6-Methyl-4-oxo-9-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride | 93886-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-Methyl-4-oxo-9-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride
• CAS: 93886-09-0
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: XXDYCHSSWVWKCX-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-4-oxo-9-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 苯甲醛吖嗪
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Bridgehead Compounds; 43¹. Facile Synthesis ofN-Substituted 6,7,8,9-Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidine-3-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30899
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 9-benzylidene-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 反应 10.0h， 生成 6-Methyl-4-oxo-9-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Bridgehead Compounds; 43¹. Facile Synthesis ofN-Substituted 6,7,8,9-Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidine-3-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30899