2-<2-(1-benzothiophen-2-yl-1-hydroxymethyl)phenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 79966-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-<2-(1-benzothiophen-2-yl-1-hydroxymethyl)phenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 1-Benzothien-2-yl[2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]methanol；1-benzothiophen-2-yl-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 79966-29-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 337.442
• InChiKey: GPOAZUOQXKRAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(1-benzothiophen-2-yl-1-hydroxymethyl)phenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-benzothenyl)benzenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[3,2]菲[4,5- bcd ]噻吩和金菊[4,5- bcd ]噻吩的合成

  摘要：

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180527
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻酚-2-羧醛 、 4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉 在 仲丁基锂 作用下， 生成 2-<2-(1-benzothiophen-2-yl-1-hydroxymethyl)phenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  苯并[3,2]菲[4,5- bcd ]噻吩和金菊[4,5- bcd ]噻吩的合成

  摘要：

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180527

文献信息

• THOMPSON, R. D.;IWAO, MASATOMO;LEE, M. L.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 981-984
  作者：THOMPSON, R. D.、IWAO, MASATOMO、LEE, M. L.、CASTLE, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benzo[3,2]phenanthro[4,5-<i>bcd</i>]thiophene and chryseno[4,5-<i>bcd</i>]thiophene
  作者：Robert Douglas Thompson、Masatomo Iwao、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570180527

  日期：1981.8

  Benzo[2,3]phenanthro[4,5-bcd]thiophene and chryseno[4,5-bcd]thiophene were synthesized, so that their mutagenic and carcinogenic activity can be determined.

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。