Hept-1-en-3-yloxymethylbenzene | 54620-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hept-1-en-3-yloxymethylbenzene
• CAS: 54620-75-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: MFLBBFQTUOEHBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hept-1-en-3-yloxymethylbenzene 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-benzyloxyhexanal
  参考文献：
  名称：

  烯基硅烷在氧氮杂环[3+2]环化方法中的应用

  摘要：

  环化 [3+2] d'allenyl硅烷 avec des aldehydes (obtention de dihydro-2,3 furanes)邻苯二甲酰亚胺，Nt-丁氧基甲基丁酰胺）（获得内酰胺衍生d'indolizines，pyrrolizines et pyrrolo [1,2-a] isoindoles et de propionyl-1 pyrrolines-2）

  DOI：

  10.1021/ja00310a109
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 Hept-1-en-3-yloxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hetero Diels-Alder reaction of .alpha.-alkoxy aldehydes with activated dienes. The scope of Lewis acid chelation-controlled cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a018

文献信息

• A Convenient Method for the Transformation of Allylstannanes to Alcohols, Ethers, Esters, and Amines
  作者：Takeshi Takeda、Tomoya Inoue、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1988.985

  日期：1988.6.5

  Allylstannanes were easily oxidized with copper(II) bromide in the presence of water, alcohols, and sodium acetate to give the corresponding allylic alcohols, ethers, and acetates, respectively. The allylic amines were also obtained by the successive treatments of allylstannanes with copper(II) bromide and amines.

  在水、醇和乙酸钠的存在下，烯丙基锡烷很容易被溴化铜 (II) 氧化，分别得到相应的烯丙醇、醚和乙酸酯。烯丙基胺也是通过用溴化铜 (II) 和胺连续处理烯丙基锡烷而获得的。
• Concentration effects in chelation controlled reactions
  作者：James B. Springer、Julie DeBoardt、Robert C. Corcoran

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01897-q

  日期：1995.11

  The diastereoselectivities of addition reactions of allyltrimethylsilane to an alpha-benzyloxyaldehyde were found to be relatively insensitive to the amount of added TiCl4, and to the absolute concentration of the 1:1 aldehyde/TiCl4 complex. In contrast, diastereoselectivities of similar additions to a structurally related beta-benzyloxyaldehyde were highly dependent on these variables.
• MIDLAND, M. MARK;KOOPS, ROGER W., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5058-5065
  作者：MIDLAND, M. MARK、KOOPS, ROGER W.

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, TAKESHI;INOUE, TOMOYA;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT.,(1988) N 6, 985-988
  作者：TAKEDA, TAKESHI、INOUE, TOMOYA、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——