2-(2-benzothenyl)benzenecarboxylic acid | 79966-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(2-benzothenyl)benzenecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-carboxyphenylmethyl)benzothiophene；2-(1-Benzothiophen-2-ylmethyl)benzoic acid
• CAS: 79966-31-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• 分子量: 268.336
• InChiKey: MMEHXUCVVUSUQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  459.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzothenyl)benzenecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide pyridine 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(Benzo[b]thien-2-ylmethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Lee, Milton L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 967 - 972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻酚-2-羧醛 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 仲丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-benzothenyl)benzenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[3,2]菲[4,5- bcd ]噻吩和金菊[4,5- bcd ]噻吩的合成

  摘要：

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180527

文献信息

• TOMINAGA, YOSHINORI;LEE, M. L.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 967-972
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、LEE, M. L.、CASTLE, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• THOMPSON, R. D.;IWAO, MASATOMO;LEE, M. L.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 981-984
  作者：THOMPSON, R. D.、IWAO, MASATOMO、LEE, M. L.、CASTLE, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benzo[3,2]phenanthro[4,5-<i>bcd</i>]thiophene and chryseno[4,5-<i>bcd</i>]thiophene
  作者：Robert Douglas Thompson、Masatomo Iwao、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570180527

  日期：1981.8

  Benzo[2,3]phenanthro[4,5-bcd]thiophene and chryseno[4,5-bcd]thiophene were synthesized, so that their mutagenic and carcinogenic activity can be determined.

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。
• Tominaga, Yoshinori; Lee, Milton L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 967 - 972
  作者：Tominaga, Yoshinori、Lee, Milton L.、Castle, Raymond N.

  DOI：——

  日期：——