3-nitro-benzaldehyde imine | 879905-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-benzaldehyde imine
• 英文别名: 3-Nitro-benzalimid；3-Nitro-benzaldehyd-imid；3-Nitro-benzaldehyd-imin；(3-Nitrophenyl)methanimine
• CAS: 879905-34-7
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: DXMKVWHXWJBSRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-benzaldehyde imine 在 氨 、 水 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-硝基硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中无金属、一锅法将醛氧化转化为伯硫代酰胺

  摘要：

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.808350
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-nitro-benzaldehyde imine
  参考文献：
  名称：

  醛到 N-氯醛亚胺的实际氧化转化

  摘要：

  已开发出一种从常用芳香醛制备 N-氯醛亚胺的新方法。该反应通过两个步骤有效进行：醛最初转化为亚胺，然后用 NaClO2 氯代取代得到 N-氯醛亚胺。这种简单的方案允许以中等至极好的收率制备各种芳香族 N-氯醛亚胺，而无需分离亚胺中间体。我们还发现 3-硝基苯甲醛和 4-氰基苯甲醛在标准条件下直接转化为相关的苯甲腈。

  DOI：

  10.3184/174751918x15403084696731

文献信息

• Synthesis of Some 2-Aminonitroethanes via Tin(II)chloride Mediated Addition Reaction of Bromonitromethane to Imines
  作者：Hazem Qaraqe、Ali S. Mahasneh

  DOI：10.1515/znb-2005-0717

  日期：2005.7.1

  In the presence of tin(II)chloride, bromonitromethane reacts with imines derived from aromatic aldehydes and ammonia to yield 2-amino-2-aromatic substituted nitroethane derivatives via an addition reaction in good yields.

  在氯化锡 (II) 存在下，溴硝基甲烷与衍生自芳香醛和氨的亚胺反应，通过加成反应以良好的收率产生 2-氨基-2-芳香取代的硝基乙烷衍生物。
• Kinetics and mechanism of the oxidation of substituted benzylamines by hexamethylenetetramine-bromine
  作者：Rashmi Dubey、Seema Kothari、Kalyan K. Banerji

  DOI：10.1002/poc.456

  日期：2002.2

  The oxidation of substituted benzylamines by hexamethylenetetramine-bromine (HABR) to the corresponding aldimines is first order with respect to each the amine and HABR. It is proposed that HABR itself is the reactive oxidizing species. The oxidation of deuterated benzylamine (PhCD2NH2) indicated a substantial kinetic isotope effect (kH/kD = 5.60 at 293 K). This confirmed the cleavage of an α-C—H bond

  相对于胺和HABR，六亚甲基四胺-溴（HABR）将取代的苄胺氧化成相应的醛亚胺是一级的。提出HABR本身是反应性氧化物质。氘代苄胺（PhCD 2 NH 2）的氧化显示出显着的动力学同位素效应（k H / k D =在293 K时为5.60）。这证实了在速率确定步骤中α-CH键的裂解。使用各种单参数和多参数方程对20种单取代苄胺的氧化速率进行相关分析。根据Yukawa–Tsuno和Brown方程，氧化速率显示出极好的相关性。极性反应常数为负。在给电子取代基和反应中心之间的过渡态中，氧化表现出广泛的交叉共轭。提出了一种在速率确定步骤中涉及从胺到HABR的氢离子转移的机理。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A Highly Efficient and Useful Synthetic Protocol for the Synthesis of Bis[aryl(diethoxyphosphoryl)methyl]amines from Aromatic Aldehydes Using Acetyl Chloride as an Efficient Catalyst
  作者：Babak Kaboudin、Ehsan Jafari

  DOI：10.1055/s-2007-983720

  日期：2007.6

  bis[aryl(diethoxyphosphoryl)methyl]amines has been developed. The treatment of aromatic aldehydes with ammonia followed by reaction with diethyl phosphite in the presence of acetyl chloride as catalyst gives bis[aryl(diethoxyphosphoryl)methyl]amines. This method is easy, rapid, and a high yielding method for the synthesis of bis[aryl(diethoxyphosphoryl)methyl]amines with good diastereo-selection from

  已经开发了一种用于合成双[芳基(二乙氧基磷酰基)甲基]胺的高效且有用的方法。用氨处理芳香醛，然后在乙酰氯作为催化剂存在下与亚磷酸二乙酯反应，得到双[芳基(二乙氧基磷酰基)甲基]胺。该方法简便、快速、收率高，可从简单的起始原料合成具有良好非对映选择性的双[芳基(二乙氧基磷酰基)甲基]胺。
• A Practical Oxidative Conversion of Aldehydes into N-Chloroaldimines
  作者：Can Jin、Feng Wang、Bin Sun、Xiaohui Zhuang

  DOI：10.3184/174751918x15403084696731

  日期：2018.11

  A novel method for the preparation of N-chloroaldimines from commonly available aromatic aldehydes has been developed. The reaction proceeded effectively by two steps: aldehydes were initially transformed into imines and then chloro-substitution with NaClO2 gave the N-chloroaldimines. This simple protocol allows for the preparation of a variety of aromatic N-chloroaldimines in moderate to excellent

  已开发出一种从常用芳香醛制备 N-氯醛亚胺的新方法。该反应通过两个步骤有效进行：醛最初转化为亚胺，然后用 NaClO2 氯代取代得到 N-氯醛亚胺。这种简单的方案允许以中等至极好的收率制备各种芳香族 N-氯醛亚胺，而无需分离亚胺中间体。我们还发现 3-硝基苯甲醛和 4-氰基苯甲醛在标准条件下直接转化为相关的苯甲腈。
• [EN] FLUOROQUINOLONE CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE FLUOROQUINOLONE CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE BÉSIFLOXACINE
  申请人：MANKIND RES CT

  公开号：WO2016120813A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to novel fluoroquinolone carboxylic acid compounds and derivatives of Formula-I, and their salts wherein, R represents H or halogen. The present invention also relates to the use of novel fluoroquinolone carboxylic acid compounds and derivatives of Formula-I for preparation of Besifloxacin hydrochloride.

  本发明涉及一种新型的氟喹诺酮羧酸化合物和公式-I的衍生物及其盐，其中，R代表H或卤素。本发明还涉及使用新型氟喹诺酮羧酸化合物和公式-I的衍生物制备贝西氟沙星盐酸盐。