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VCl2(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediiminate) | 57283-92-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
VCl2(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediiminate)
英文别名
——
VCl2(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediiminate)化学式
CAS
57283-92-8;70629-75-3
化学式
C16H14Cl2N2O2V
mdl
——
分子量
388.147
InChiKey
VJRNKKHYKSQDBY-MCRPVJKSSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hills, Adrian; Hughes, David L.; Leigh, G. Jeffrey, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    {V(salen)Cl} 在 O2 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 VCl2(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediiminate)
    参考文献:
    名称:
    Abu-El-Wafa, S. M.; Issa, R. M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 6, p. 805 - 808
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-氨基苯酚4-异丙基苯甲醛VCl2(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediiminate) 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到2-(4-氯苯基)-苯并噁唑
    参考文献:
    名称:
    一锅合成2-芳基苯并咪唑,2-芳基苯并噻唑和2-芳基苯并恶唑衍生物,使用钒(IV)-salen络合物作为均相催化剂,钒(IV)-salen络合物纳米颗粒作为非均相纳米催化剂固定在二氧化硅上
    摘要:
    通过在一个罐中使用催化量的钒(IV)-salen缩合芳基醛与邻苯二胺,2-氨基苯硫酚和2-氨基苯酚来描述2-芳基苯并咪唑,2-芳基苯并噻唑和2-芳基苯并恶唑衍生物的有效合成负载在二氧化硅(5.0 mol%)上的复杂或钒salen纳米颗粒,具有优异的分离产率。通过粉末X射线衍射,扫描电子显微镜,原子力显微镜,透射电子显微镜,电感耦合等离子体分析,热重分析仪对氮的吸附和FT-IR光谱进行表征。
    DOI:
    10.1007/s13738-011-0045-4
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文献信息

  • Electron spin resonance spectra of dibromo- and dichloro-complexes of vanadium(IV)
    作者:Adam Jezierski、J. Barrie Raynor
    DOI:10.1039/dt9810000001
    日期:——
    trans-dihalogen vanadium(IV) complexes [VX2(L4)]. They are characterised by their e.s.r. spectra and in most cases the unpaired electron is in a dx2–y2 orbital. In some cases both cis and trans isomers can be detected and characterised, because of significant differences in e.s.r. parameters. In the case of [VX2(L4)][X = Cl or Br, L4= tropolonate or perfluoropinacolate], the unpaired electron is in a dz2
    SOCl 2或SOBr 2与20种基配合物[VO(L 4)]·(L 4 =四齿或两个双齿配体)的反应,生成含有顺式或反式二卤(IV)配合物的溶液2(L 4)]。它们由其esr光谱表征,在大多数情况下,未成对的电子在d x 2 – y 2轨道中。在某些情况下,由于esr参数存在显着差异,因此可以检测和表征顺式和反式异构体。在[VX2(L 4)] [X = Cl或Br,L 4 =对苯二酸酯或全氟频子酸酯],未配对的电子在d z 2轨道中,并且该结构被认为是三棱柱形的。
  • Preparation and reactions of a bis(phenylhydrazine) compound of vanadium(III)
    作者:G.Jeffery Leigh、J.Roger Sanders
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)80642-7
    日期:1989.1
    Abstract Complexes [VX2(salen)] (X = Cl, Br) are reduced by hydrazines to give either [VX(salen)(ROH)]ROH (R = Me, Et) or [VX(salen)}2], depending on the solvent. Treatment of [VO(salen)] with I2 in acetonitrile gives I5− or I7− salts of the [V(salen)}2(μ-O)]+ cation, which are reduced by diethylaluminium ethoxide in the presence of phenylhydrazine, to give [V(PhNHNH2)2(salen)]I.
    摘要通过将配合物[VX2(salen)](X = Cl,Br)还原为[VX(salen)(ROH)] ROH(R ​​= Me,Et)或[VX(salen)} 2],取决于溶剂。用乙腈中的I2处理[VO(salen)]会产生[V(salen)} 2(μ-O)] +阳离子的I5-或I7-盐,在苯存在下,这些盐会被乙醇中的二乙基铝铝还原,得到[V(PhNHNH2)2(salen)] I。
  • The acid promoted disproportionation of a vanadium(IV) phenolate: implications for vanadium uptake in tunicates
    作者:Joseph A. Bonadies、Vincent L. Pecoraro、Carl J. Carrano
    DOI:10.1039/c39860001218
    日期:——
    Under anaerobic conditions VIVO(salen)(salen =N,N′-ethylenebis-salicylideneaminato) undergoes an acid promoted disproportionation to yield a VIII(salen) species and VVO(salen)+ which upon addition of chloride ion react via back electron transfer to yield VIVO(salen) and VIVCl2(salen).
    在缺氧条件下,V IV O(salen)(salen = N,N'-亚乙基双-酰亚胺基)发生酸促进歧化,产生V III(salen)物种和V V O(salen)+,在加入氯离子后发生反应通过反向电子转移产生V IV O(salen)和V IV Cl 2(salen)。
  • Hughes, David L.; Kleinkes, Uwe; Leigh, G. Jeffery, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1993, # 20, p. 3093 - 3096
    作者:Hughes, David L.、Kleinkes, Uwe、Leigh, G. Jeffery、Maiwald, Michael、Sanders, J. Roger、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Tsuchida, Eishun; Yamamoto, Kimihisa; Oyaizu, Kenichi, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 1056 - 1063
    作者:Tsuchida, Eishun、Yamamoto, Kimihisa、Oyaizu, Kenichi、Iwasaki, Naoki、Anson, Fred C.
    DOI:——
    日期:——
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