(E)-N-Butyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)methanimine | 102737-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-Butyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)methanimine
• 英文别名: N-butyl-1-(2,4,6-tritert-butylphenyl)methanimine
• CAS: 102737-67-7
• 化学式: C₂₃H₃₉N
• 分子量: 329.569
• InChiKey: PQVRYCBJNQVHDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-N-Butyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  (2,4,6-三叔丁基)硫代苯甲醛，第一种稳定的芳香族硫代醛的合成、结构和一些反应

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过2,4,6-三叔丁基苯基锂与硫代甲酸O-乙酯或2,4,6-三叔丁基苯甲醛腙与二氯化二硫反应合成标题化合物1。硫代醛 1 是一种紫色结晶化合物，热稳定；仅在 200 °C 左右进行分子内环化，得到 6,8-二叔丁基-3,4-二氢-4,4-二甲基-1H-2-苯并噻喃 9。 1 的 X 射线晶体分析表明，硫甲酰基几乎垂直于芳环。1与1-氰基-1-甲基乙基自由基反应得到9，而与叔丁基反应得到1,3,5-三-叔丁基-2-叔丁基硫代甲基苯和叔丁基2,2-二甲基-1-(1,3,5-三叔丁基双环[2.2.0]六-2,5-二烯-2-基)丙基硫醚除了9。一些格氏试剂和有机锂与 1 反应产生亲碳、亲硫、双加成产物和其他一些取决于有机金属试剂的种类。肼和丁基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.709

文献信息

• Reactions of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylphenyllithium with<i>O</i>-Alkyl Selenoformates: Intermediate Formation of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylselenobenzaldehyde
  作者：Akihiko Ishii、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.59.2529

  日期：1986.8

  at three different sites (i. e., the selenoformyl carbon, the selenoformyl hydrogen, and the selenium) to give 1,3,5-tri-t-butylbenzene, 2,4,6-tri-t-butylbenzaldehyde, 6,8-di-t-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1H-2-benzoselenin(11), bis(2,4,6-tri-t-butylphenylmethyl) di(and tri) selenides, bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl) diselenide, and dibutyl diselenide depending on the reaction conditions and the alkyl

  2,4,6-三叔丁基苯基锂在三个不同位点（即硒甲酰碳、硒甲酰氢和硒）与 O-烷基硒甲酸酯 (1) 反应生成 1,3,5-三-t -丁基苯、2,4,6-三叔丁基苯甲醛、6,8-二叔丁基-3,4-二氢-4,4-二甲基-1H-2-苯硒酸(11)、双(2, 4,6-三叔丁基苯基甲基）二（和三）硒化物、双（2,4,6-三叔丁基苯基）二硒化物和二丁基二硒化物取决于反应条件和 1 中的烷基。 11 是根据 2,4,6-三叔丁基硒苯甲醛的中间体来解释的，该中间体通过与丁胺的缩合反应被捕获，导致 N-（2,4,6-三叔丁基亚苄基）丁胺。还讨论了这些产品的形成机制。
• 2,4,6-Tri-tert-butylselenobenzaldehyde, the first stable seleno aldehyde
  作者：Renji Okazaki、Naoko Kumon、Naoki Inamoto

  DOI：10.1021/ja00197a070

  日期：1989.7

  Synthese du compose du titre via le selenocyanate d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzyle, stabilite thermique et reaction nucleophile du compose synthetise

  Synthese du compose du titre via le 硒氰酸酯 d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzle, stabilite thermique et 反应 亲核试剂 du compose synthetise
• Abnormal reaction of 2,4,6-tri-t-butylphenyl-lithium with selenoformates: possible intermediacy of selenobenzaldehyde
  作者：Renji Okazaki、Akihiko Ishii、Naoki Inamoto

  DOI：10.1039/c39860000071

  日期：——

  The title reaction afforded some products strongly suggestive of the intermediacy of 2,4,6-tri-t-butylselenobenzaldehyde.

  标题反应提供了一些强烈暗示2,4,6-三叔丁基硒代苯甲醛中间体的产物。
• Okazaki, Renji; Tokitoh, Norihiro; Ishii, Akihiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 49 - 66
  作者：Okazaki, Renji、Tokitoh, Norihiro、Ishii, Akihiko、Ishii, Naoko、Matsuhashi, Yasusuke、et al.

  DOI：——

  日期：——