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(E)-N-Butyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)methanimine | 102737-67-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N-Butyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)methanimine
英文别名
N-butyl-1-(2,4,6-tritert-butylphenyl)methanimine
(E)-N-Butyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)methanimine化学式
CAS
102737-67-7
化学式
C23H39N
mdl
——
分子量
329.569
InChiKey
PQVRYCBJNQVHDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    371.3±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:fc66764e02b5e09681239d9a799894b3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (2,4,6-三叔丁基)硫代苯甲醛,第一种稳定的芳香族硫代醛的合成、结构和一些反应
    摘要:
    在三乙胺存在下,通过2,4,6-三叔丁基苯基锂与硫代甲酸O-乙酯或2,4,6-三叔丁基苯甲醛腙与二氯化二硫反应合成标题化合物1。硫代醛 1 是一种紫色结晶化合物,热稳定;仅在 200 °C 左右进行分子内环化,得到 6,8-二叔丁基-3,4-二氢-4,4-二甲基-1H-2-苯并噻喃 9。 1 的 X 射线晶体分析表明,硫甲酰基几乎垂直于芳环。1与1-氰基-1-甲基乙基自由基反应得到9,而与叔丁基反应得到1,3,5-三-叔丁基-2-叔丁基硫代甲基苯和叔丁基2,2-二甲基-1-(1,3,5-三叔丁基双环[2.2.0]六-2,5-二烯-2-基)丙基硫醚除了9。一些格氏试剂和有机锂与 1 反应产生亲碳、亲硫、双加成产物和其他一些取决于有机金属试剂的种类。肼和丁基...
    DOI:
    10.1246/bcsj.69.709
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文献信息

  • Reactions of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylphenyllithium with<i>O</i>-Alkyl Selenoformates: Intermediate Formation of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylselenobenzaldehyde
    作者:Akihiko Ishii、Renji Okazaki、Naoki Inamoto
    DOI:10.1246/bcsj.59.2529
    日期:1986.8
    at three different sites (i. e., the selenoformyl carbon, the selenoformyl hydrogen, and the selenium) to give 1,3,5-tri-t-butylbenzene, 2,4,6-tri-t-butylbenzaldehyde, 6,8-di-t-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1H-2-benzoselenin(11), bis(2,4,6-tri-t-butylphenylmethyl) di(and tri) selenides, bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl) diselenide, and dibutyl diselenide depending on the reaction conditions and the alkyl
    2,4,6-三叔丁基苯基锂在三个不同位点(即硒甲酰碳、硒甲酰氢和硒)与 O-烷基硒甲酸酯 (1) 反应生成 1,3,5-三-t -丁基苯、2,4,6-三叔丁基苯甲醛、6,8-二叔丁基-3,4-二氢-4,4-二甲基-1H-2-苯硒酸(11)、双(2, 4,6-三叔丁基苯基甲基)二(和三)硒化物、双(2,4,6-三叔丁基苯基)二硒化物和二丁基二硒化物取决于反应条件和 1 中的烷基。 11 是根据 2,4,6-三叔丁基硒苯甲醛的中间体来解释的,该中间体通过与丁胺的缩合反应被捕获,导致 N-(2,4,6-三叔丁基亚苄基)丁胺。还讨论了这些产品的形成机制。
  • 2,4,6-Tri-tert-butylselenobenzaldehyde, the first stable seleno aldehyde
    作者:Renji Okazaki、Naoko Kumon、Naoki Inamoto
    DOI:10.1021/ja00197a070
    日期:1989.7
    Synthese du compose du titre via le selenocyanate d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzyle, stabilite thermique et reaction nucleophile du compose synthetise
    Synthese du compose du titre via le 硒氰酸酯 d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzle, stabilite thermique et 反应 亲核试剂 du compose synthetise
  • Abnormal reaction of 2,4,6-tri-t-butylphenyl-lithium with selenoformates: possible intermediacy of selenobenzaldehyde
    作者:Renji Okazaki、Akihiko Ishii、Naoki Inamoto
    DOI:10.1039/c39860000071
    日期:——
    The title reaction afforded some products strongly suggestive of the intermediacy of 2,4,6-tri-t-butylselenobenzaldehyde.
    标题反应提供了一些强烈暗示2,4,6-三叔丁基硒代苯甲醛中间体的产物。
  • Okazaki, Renji; Tokitoh, Norihiro; Ishii, Akihiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 49 - 66
    作者:Okazaki, Renji、Tokitoh, Norihiro、Ishii, Akihiko、Ishii, Naoko、Matsuhashi, Yasusuke、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, Structure, and Some Reactions of (2,4,6-Tri-<i>t</i>-butyl)thiobenzaldehyde, the First Stable Aromatic Thioaldehyde
    作者:Akihiko Ishii、Takashi Ishida、Naoko Kumon、Nobuo Fukuda、Hiroyuki Oyama、Naoki Inamoto、Fujiko Iwasaki、Renji Okazaki
    DOI:10.1246/bcsj.69.709
    日期:1996.3
    6-tri-t-butylphenyllithium with O-ethyl thioformate or that of 2,4,6-tri-t-butylbenzaldehyde hydrazone with disulfur dichloride in the presence of triethylamine. The thioaldehyde 1 is a purple crystalline compound which is thermally quite stable; only around 200 °C it underwent intramolecular cyclization to give 6,8-di-t-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1H-2-benzothiopyran 9. The X-ray crystallographic analysis
    在三乙胺存在下,通过2,4,6-三叔丁基苯基锂与硫代甲酸O-乙酯或2,4,6-三叔丁基苯甲醛腙与二氯化二硫反应合成标题化合物1。硫代醛 1 是一种紫色结晶化合物,热稳定;仅在 200 °C 左右进行分子内环化,得到 6,8-二叔丁基-3,4-二氢-4,4-二甲基-1H-2-苯并噻喃 9。 1 的 X 射线晶体分析表明,硫甲酰基几乎垂直于芳环。1与1-氰基-1-甲基乙基自由基反应得到9,而与叔丁基反应得到1,3,5-三-叔丁基-2-叔丁基硫代甲基苯和叔丁基2,2-二甲基-1-(1,3,5-三叔丁基双环[2.2.0]六-2,5-二烯-2-基)丙基硫醚除了9。一些格氏试剂和有机锂与 1 反应产生亲碳、亲硫、双加成产物和其他一些取决于有机金属试剂的种类。肼和丁基...
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