bis(2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)phenyl)phosphinic chloride | 73557-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)phenyl)phosphinic chloride
• 英文别名: Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinsaeurechlorid；Bis(2,4,6-tri-t-butylbenzol)phosphinsaeurechlorid；1,3,5-Tritert-butyl-2-[chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 73557-52-5
• 化学式: C₃₆H₅₈ClOP
• 分子量: 573.283
• InChiKey: WTIJPHFLTVIHDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-210.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  545.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)phenyl)phosphinic chloride 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,7-Di-tert-butyl-1-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-phosphindole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  非常拥挤的次膦衍生物的惊人反应性

  摘要：

  举例说明了一个拥挤的次膦酰氯的分子内环化反应，该反应通过氯化氢的损失和磷-碳键的形成；还报道了无环磷-碳键的意外断裂。

  DOI：

  10.1039/c39810001197
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到bis(2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)phenyl)phosphinic chloride
  参考文献：
  名称：

  双（双甲磺酰基）双取代磷化合物的合成和计算研究† ‡

  摘要：

  的极其空间位阻膦酰氯（MES *）反应化学2 P（O）Cl（上的Mes * = -2,4,6-三吨丁基苯基，supermesityl）进行了研究。该化合物，以及带有两个双亚甲基基团的双基团位于中心磷原子上的其他化合物，在磷中心显示出极低的反应性。但是，可能有一些综合意义重大的转变。在强制条件下用氢化试剂还原得到氧化膦（Mes *）2 P（O）H和仲膦Mes *（2,4- t Bu 2 C 6 H 3）PH。（Mes *）2 P（O）H得到相应的次膦酸酯，其在与亲电试剂反应时提供非常拥挤的叔膦氧化物（Mes *）2 P（O）R（R = Me和Et）。尽管膦Mes *（2,4- t Bu 2 C 6 H 3）PH与硫的反应出奇地容易（尽管在强迫条件下），但我们无法氯酸盐或使该膦去质子化。所有新化合物均通过多核NMR，IR，拉曼光谱，质谱，微量分析和单晶X射线衍射进行了全面表征。我们的计算（B3

  DOI：

  10.1039/c2dt31971c

文献信息

• Triplet-State Phosphoryl Diradicals
  作者：Martijn M. Wienk、Rene A. J. Janssen、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/j100023a005

  日期：1995.6

  The first example of triplet-state phosphoryl diradicals is reported. Photoinduced dissociative electron capture of two diastereoisomeric m-phenylenebis(phosphinic chloride)s in a glassy toluene matrix at 130 K using an electron-rich olefin affords the corresponding phosphoryl monoradicals and triplet-state diradicals in a 5:2 ratio. The triplet-state ESR spectrum gives zero-field parameters of \D/hc\ = 0.0120 cm(-1) and \E/hc\ 0.0015 cm(-1) Variable temperature ESR experiments reveal Curie behavior for the Delta m(s), = 2 ESR signals between 3.8 and 100 K, consistent with a low-energy triplet state that either corresponds to the ground state or is degenerate with a singlet state. For the corresponding p-phenylene diastereoisomers, no triplet-state diradicals can be detected under identical experimental conditions and the ESR spectra only reveal the primary phosphoryl monoradicals and their protonated forms, as secondary species.
• Kinetic and spectroscopic characterization of the diarylphosphonyl radical, (2,4,6-tert-Bu3C6H2)2PO.bul.
  作者：Nicholas Jeremy Winter、Jacques Fossey、Bruno Beccard、Yves Berchadsky、Francis Vila、Lawrence Werbelow、Paul Tordo

  DOI：10.1021/j100284a004

  日期：1986.12
• YOSHIFUJI MASAAKI; SHIMA ICHIRO; INAMOTO NAOKI, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 41, 3963-3964
  作者：YOSHIFUJI MASAAKI、 SHIMA ICHIRO、 INAMOTO NAOKI

  DOI：——

  日期：——