1-羟基-6-甲氧基-萘-2-甲醛 | 111258-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-羟基-6-甲氧基-萘-2-甲醛
• 英文名称: 1-hydroxy-6-methoxy-2-naphthaldehyde
• 英文别名: formyl-2 hydroxy-1 methoxy-6 naphtalene；1-Hydroxy-6-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 111258-03-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• mdl: MFCD24713789
• 分子量: 202.21
• InChiKey: KOSSUHOZCLHUPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  356.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-6-甲氧基-萘-2-甲醛 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-甲氧基-2-硝基苯并[g][1]苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Synthèse des nitro-2 naphto[1,2-b]furannes mono-méthoxylés sur l'homocycle extérieur

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90275-3
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-2-hydroxymethylen-1-tetralon 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到1-羟基-6-甲氧基-萘-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  获取多取代 2-甲基-1,4-萘醌衍生物的区域选择性方法平台：范围和限制

  摘要：

  已经建立了一个合成方法平台，以访问在萘醌核心的芳环上官能化的多取代 3-苄基甲二酮衍生物的重点库。探索了两条主要路线：1）萘酚路线，从 α-四氢萘酮或苯丙酮开始，以及 2）区域选择性 Diels-Alder 反应，从各种二烯和两个 2-溴-5（或 6）-甲基-1,4-苯醌。通过使用黄药介导的自由基加成/环化序列来构建 6-取代的甲萘醌亚基，合成了 6-取代的 2-甲基萘酚。此外，还通过萘酚路线开发了一种有效且简单的新途径，允许从常见的商业支架形成 6 或 7 取代的 3-（取代苄基）甲萘醌区域异构体，有利于阶梯经济。我们以 34 种化合物为例的合成方法允许推导结构-活性关系，用作开发新的抗疟氧化还原活性多取代苄基甲萘二酮衍生物的基础。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600144

文献信息

• Synthesis of Substituted 1‐Hydroxy‐2‐Naphthaldehydes by Rhodium‐Catalyzed C−H Bond Activation and Vinylene Transfer of Enaminones with Vinylene Carbonate
  作者：Min Liu、Kelu Yan、Jiangwei Wen、Weihua Liu、Mingyu Wang、Lina Wang、Xiu Wang

  DOI：10.1002/adsc.202101181

  日期：2022.2

  The rhodium(III)-catalyzed C−H bond activation and vinylene transfer of enaminones with vinylene carbonate have been proposed for the synthesis of substituted 1-hydroxy-2-naphthaldehydes in 49–84% yields. Several preliminary mechanistic studies and hydroxyl-directed derivatization reactions of 1-hydroxy-2-naphthaldehydes were also performed. This method offers an alternative approach for the synthesis

  已经提出了铑（III）催化的 C-H 键活化和烯胺酮与碳酸亚乙烯酯的亚乙烯基转移，以 49-84% 的产率合成取代的 1-羟基-2-萘醛。还进行了几项初步机理研究和 1-羟基-2-萘醛的羟基定向衍生反应。该方法为合成 1-羟基-2-萘醛提供了一种替代方法。
• Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2505583A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药剂的用途。
• [EN] TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE DE 1,4-NAPHTOQUINONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'OXYDO-RÉDUCTION ET DE LEURS MÉTABOLITES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET SCHISTOMICIDES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2012131010A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程以及它们作为抗疟疾或抗血吸虫药物的用途。
• Asymmetric total synthesis of (+)-equilenin utilizing two types of cascade ring expansion reactions of small ring systems
  作者：Masahiro Yoshida、Mohamed Abdel-Hamid Ismail、Hideo Nemoto、Masataka Ihara

  DOI：10.1039/b003578p

  日期：——

  Enantioselective synthesis of (+)-equilenin 1 utilizing two types of cascade ring expansion reactions of small ring systems is described. The first key step is an asymmetric epoxidation–ring expansion reaction of cyclopropylidene derivatives to afford chiral cyclobutanones. We found that both the fructose-derived chiral ketone and the chiral (salen)Mn(III) complex were effective catalysts for the asymmetric

  描述了利用小环系统的两种类型的级联环膨胀反应的（+）-quileninin 1的对映选择性合成。第一步是环亚丙基衍生物的不对称环氧化-环扩环反应，以提供手性环丁酮。我们发现果糖衍生的手性 酮和手性（salen）Mn（III）配合物是有效的催化剂对于不对称感应。第二个关键步骤是钯促进级联 扩环–分子内 插入反应 异丙烯基环丁醇。 溶剂类是造成非对映选择性形成氢化茚的重要因素。通过利用这些方法，已经完成了（+）-quilenin 1的不对称全合成。
• A novel strategy for the enantioselective synthesis of the steroidal framework using cascade ring expansion reactions of small ring systems-asymmetric total synthesis of (+)-equilenin
  作者：Hideo Nemoto、Masahiro Yoshida、Keiichiro Fukumoto、Masataka Ihara

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02479-4

  日期：1999.1

  Enantioselective synthesis of (+)-equilenin (1) utilizing a novel strategy is described. The key steps are two cascade ring expansion reactions of small ring systems; 1) chiral (salen)MnIII complex-catalyzed cascade reaction of cyclopropylidene; 2) PdII-mediated cascade reaction of the cyclobutanol.

  描述了利用一种新策略的对映体合成（+）-quilenin（1）。关键步骤是小环系统的两个级联环膨胀反应。1）手性（salen）Mn III配合物催化的环亚丙基级联反应; 2）Pd II介导的环丁醇的级联反应。