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2,3-二氯苯磺胺 | 82967-94-0

中文名称
2,3-二氯苯磺胺
中文别名
2,3-二氯苯磺酰胺
英文名称
2,3-dichlorobenzenesulfonamide
英文别名
——
2,3-二氯苯磺胺化学式
CAS
82967-94-0
化学式
C6H5Cl2NO2S
mdl
MFCD00464303
分子量
226.083
InChiKey
QJARBNAXWFCCKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >200°C
  • 沸点:
    393.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.588±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:38f71a25db39c46f6f1020b5da8e3d84
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氯苯磺胺 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 11.25h, 生成 2,3-dichloro-N-{3-[3-(pyridin-3-yl)propoxy]quinoxalin-2-yl}benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
    摘要:
    提供的是一种色氨酸代谢抑制剂,包括由式(I)表示的含氮杂环化合物:(其中R50和R51可以相同也可以不同,每个代表氢原子或类似物,G1和G2可以相同也可以不同,每个代表氮原子或类似物,X表示式(III):(其中m1和m2可以相同也可以不同,每个代表0或1的整数,Y表示氧原子或类似物,R6和R7可以相同也可以不同,每个代表氢原子或类似物),R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物,R2表示氢原子或类似物,R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物),等等。
    公开号:
    US20110237584A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯苯磺酰氯 以95%的产率得到2,3-二氯苯磺胺
    参考文献:
    名称:
    N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivatives, process for producing the same, and herbicide
    摘要:
    一种除草剂,其活性成分为一种由通式(I)表示的N-(苯基磺酰基)吡啶甲酰胺衍生物,其中X代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、(C1-4烷氧基)羰基、[二(C1-4烷基)氨基]磺酰基、[N-(C1-4烷基)-N-(C1-4烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-4烷基氨基)磺酰基、C1-4烷基硫醚、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基或硝基;n为0至5的整数;Y代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷基硫醚、C1-4卤代烷基硫醚、氨基、C1-4烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、(C1-4烷氧基)C1-4烷基、(C1-4烷基硫醚)C1-4烷基或硝基;m为0至4的整数。该活性成分通过将取代吡啶甲酸与取代苯磺酰胺在脱水条件下缩合合成,或者在碱性化合物存在下,将取代吡啶甲酸的苯酯与取代苯磺酰胺反应而制备。
    公开号:
    US06610853B1
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文献信息

  • Novel Tricyclic Compounds
    申请人:Wishart Neil
    公开号:US20090312338A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物,其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
  • [EN] THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt<br/>[FR] THIAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RORYT
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016069976A1
    公开(公告)日:2016-05-06
    The present invention comprises compounds of Formula I. Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, and (A) are defined in the specification. The invention also comprises a compound of Formula I for use in a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a compound for use in a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明包括公式I的化合物。公式I中:R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8和(A)在说明书中定义。该发明还包括用于治疗或改善综合症、紊乱或疾病的公式I化合物,其中所述综合症、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还包括用于通过管理治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中RORγt活性的化合物。
  • METHOD FOR REMOVING DIMETHOXYBENZYL GROUP
    申请人:DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20180251448A1
    公开(公告)日:2018-09-06
    In a method for producing a de-dimethoxybenzylated compound by removing a dimethoxybenzyl group from a compound containing a dimethoxybenzyl group bonded to a nitrogen atom in the presence of an acid, the de-dimethoxybenzylated compound is obtained by removing the dimethoxybenzyl group without forming a poorly soluble product resulting from the removed dimethoxybenzyl group. The de-dimethoxybenzylation reaction is carried out in the presence of triphenylphosphine or diethylthiourea.
    通过在酸的存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基团的化合物中去除二甲氧基苄基团的方法,得到去二甲氧基苄基化合物,该去二甲氧基苄基化合物是通过去除二甲氧基苄基团而不形成由去除的二甲氧基苄基团产生的难溶性产物得到的。在三苯基膦或二乙基硫脲的存在下进行去二甲氧基苄基化反应。
  • [EN] NOVEL FUNGIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES
    申请人:PI INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2019048988A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The present invention relates to a compound selected from Formula (I) and its salts, metal complexes, N-oxides, isomers, and polymorphs: Formula (I) wherein E, Z, R3, n, G, J & Q have the meaning as defined in the description.
    本发明涉及选择自公式(I)及其盐、金属配合物、N-氧化物、异构体和多晶形式的化合物:公式(I)其中E、Z、R3、n、G、J和Q的含义如描述中所定义。
  • [EN] PIPERAZINYL NORBENZOMORPHAN COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINYL NORBENZOMORPHANE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2017070229A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    Disclosed herein, inter alia, are piperazinyl norbenzom orphan compounds and uses thereof, including, for example, methods for treating a CNS disease, treating traumatic brain injury, improving cognition, or diagnosing and treating cancer.
    本公开的内容包括哌嗪基苯并孤儿化合物及其用途,例如用于治疗中枢神经系统疾病、治疗创伤性脑损伤、改善认知功能,或诊断和治疗癌症的方法。
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