(2S)-4-(6,7-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoindolin-3-yl)phenyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate | 1033127-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-4-(6,7-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoindolin-3-yl)phenyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
• 英文别名: [4-[6,7-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]phenyl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1033127-19-3
• 化学式: C₂₉H₂₈F₂N₂O₆
• 分子量: 538.548
• InChiKey: FGLSKMIASDBVGV-NUZMYHNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-(6,7-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoindolin-3-yl)phenyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S)-4-(6,7-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoindolin-3-yl)phenyl 2-aminopropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71387

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-6,7-difluoro-3-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)indolin-2-one 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-4-(6,7-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoindolin-3-yl)phenyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71387

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PRODRUGS OF DIPHENYL OX-INDOL-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Christensen Mette Knak

  公开号：US20100029646A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present application discloses prodrugs of substituted 3,3-diphenyl-1,3-dihydro-indol-2-one compounds having the general formula (I). The 4-position of the phenyl moieties and the N-position of the indole represent useful handles for the introduction of particular prodrug groups, in particular those comprising an amino acid moiety. The prodrug compounds are believed to be useful for the treatment of cancer in a mammal, possibly in combination with one or more other chemotherapeutic agents. The application also discloses the compounds for use in a method of treating a mammal suffering from or being susceptible to cancer