(2R)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-(ethoxycarbonyl)-2-methylbutanoic acid | 1410783-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-(ethoxycarbonyl)-2-methylbutanoic acid
• 英文别名: (2R)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-ethoxycarbonyl-2-methylbutanoic acid
• CAS: 1410783-67-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆
• 分子量: 319.314
• InChiKey: RMJLLSXFFRCLIV-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-(ethoxycarbonyl)-2-methylbutanoic acid 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-ethyl 3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的各种新颖的合成正交保护的C- α -methyllysine类似物和含有（A伐普肽类似物的生物学评价小号）-α甲基赖氨酸†

  摘要：

  含有季碳中心的前手性的二酯丙二酸已成功地转化为一组不同的吨的Boc-的Fmoc-α 2,2通过获得手性丙二酸半酯的中间体-methyllysine-OH类似物通过酶促（猪肝酯酶，PLE）水解。侧链中1至6个亚甲基单元之间不等的各种手性半酯中间体可实现中等至高的光学纯度，并具有良好的收率。根据所得手性半酯的立体化学构型，具有各种侧链长度的丙二酸二酯的PLE水解似乎遵循琼斯的PLE模型。既定的合成策略允许α的两种对映体的结构2,2-methyllysine类似物，和（小号）-β 2,2- -methyllysine类似物从由保护基团的简单的操作共同的合成子。两个不同的简单且成本有效的合成策略是为α的合成所述2,2- -methyllysine类似物。所描述的策略应在制备具有非天然成分的新型肽文库中发挥重要作用赖氨酸类似物。阿伐普肽类似物掺入（小号）-α 2,2- -methyllysine制备

  DOI：

  10.1039/c3ob41282b
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-bromoethyl)-2-methylmalonate 在 pig liver esterase 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-(ethoxycarbonyl)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性环化策略制备γ-内酰胺及其在α-甲基-β-脯氨酸合成中的应用

  摘要：

  描述了构建γ-内酰胺的直接立体选择性和对映异构环化策略。环化策略利用由对映异构体富集的二取代丙二酸单酯制备的手性丙二酸酯。通过选择性取代取代的苯甲醇作为离去基团来发生环化。Hammett的研究表明环化是在电子控制下进行的。所得的γ-内酰胺可以容易地转化为新的脯氨酸类似物。

  DOI：

  10.1021/jo3015903

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015155624A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (X) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 - R50, a, b, d, e, f, g, h, i, j, k, I, o, p, q, r, s, t, u, y, and z are defined herein. The novel dihydropyrrolopyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式（X）的化合物或其药用可接受的盐，其中R1-R50，a，b，d，e，f，g，h，i，j，k，I，o，p，q，r，s，t，u，y和z在此处定义。这些新颖的二氢吡咯嘧啶衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面是有用的。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长中使用这些化合物和组合物的方法。
• Structure-Based Drug Design and Synthesis of PI3Kα-Selective Inhibitor (PF-06843195)
  作者：Hengmiao Cheng、Suvi T. M. Orr、Simon Bailey、Alexei Brooun、Ping Chen、Judith G. Deal、Yali L. Deng、Martin P. Edwards、Gary M. Gallego、Neil Grodsky、Buwen Huang、Mehran Jalaie、Stephen Kaiser、Robert S. Kania、Susan E. Kephart、Jennifer Lafontaine、Martha A. Ornelas、Mason Pairish、Simon Planken、Hong Shen、Scott Sutton、Luke Zehnder、Chau D. Almaden、Shubha Bagrodia、Matthew D. Falk、Hovhannes J. Gukasyan、Caroline Ho、Xiaolin Kang、Rachel E. Kosa、Ling Liu、Mary E. Spilker、Sergei Timofeevski、Ravi Visswanathan、Zhenxiong Wang、Fanxiu Meng、Shijian Ren、Li Shao、Feng Xu、John C. Kath

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01652

  日期：2021.1.14

  one of the most frequently mutated kinases in human cancer. A PI3Kα-selective inhibitor may provide the opportunity to spare patients the side effects associated with broader inhibition of the class I PI3K family. Here, we describe our efforts to discover a PI3Kα-selective inhibitor by applying structure-based drug design (SBDD) and computational analysis. A novel series of compounds, exemplified by

  雷帕霉素的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/哺乳动物靶标（mTOR）信号通路是人类癌症中经常失调的通路，而PI3Kα是人类癌症中最频繁突变的激酶之一。PI3Kα选择性抑制剂可能为患者避免与广泛抑制I类PI3K家族相关的副作用提供了机会。在这里，我们描述了我们通过基于结构的药物设计（SBDD）和计算分析发现PI3Kα选择性抑制剂的努力。一系列新化合物，例如2,2-二氟乙基（3 S）-3-[2'-氨基-5-氟-2-（吗啉-4-基）-4,5'-联嘧啶-6-氨基] -3-（羟甲基）吡咯烷-1-羧酸酯（1）（PF-06843195），发现具有高PI3Kα效能，独特的PI3K同工型和mTOR选择性。我们在这里描述导致1发现的设计和综合程序的详细信息。
• Dihydropyrrolopyrimidine derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US09260439B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The present invention relates to compounds of formula (X) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R50, a, b, d, e, f, g, h, i, j, k, l, o, p, q, r, s, t, u, y, and z are defined herein. The novel dihydropyrrolopyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式（X）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R50，a，b，d，e，f，g，h，i，j，k，l，o，p，q，r，s，t，u，y和z在此定义。这些新型的二氢吡咯吡咯嘧啶衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长，如癌症方面是有用的。其他实施方式涉及含有这些化合物的药物组合物以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。
• DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150291604A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (X) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 50 , a, b, d, e, f, g, h, i, j, k, l, o, p, q, r, s, t, u, y, and z are defined herein. The novel dihydropyrrolopyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式（X）化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R50，a，b，d，e，f，g，h，i，j，k，l，o，p，q，r，s，t，u，y和z在此定义。这种新型二氢吡咯吡咪啉衍生物在哺乳动物的异常细胞生长，如癌症治疗中有用。其他实施例涉及含有该化合物的制药组合物以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。
• US9260439B2
  申请人：——

  公开号：US9260439B2

  公开（公告）日：2016-02-16