2-(4-methoxyphenyl)-5-(3-aminophenyl)furan | 1356837-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5-(3-aminophenyl)furan
• 英文别名: 3-[5-(4-Methoxyphenyl)furan-2-yl]aniline
• CAS: 1356837-61-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: YAJPGULTYMHSMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 2-(4-methoxyphenyl)-5-(3-aminophenyl)furan 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以81%的产率得到tert-butyl N-[2-[3-[5-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl]anilino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基呋喃氨基酸衍生物的合成，抗炎活性及分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列被几个氨基酸官能化的2,5-二芳基取代的呋喃，并作为环氧合酶COX-1和COX-2酶的抑制剂进行了评估。脯氨酸取代的化合物抑制LPS刺激的中性粒细胞分泌PGE 2，表明对COX-2具有选择性。在COX-2的结合位点进行了分子对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.018
• 作为产物：
  描述：

  (8CI)-2-(p-甲氧基苯基)-呋喃 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5-(3-aminophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基呋喃氨基酸衍生物的合成，抗炎活性及分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列被几个氨基酸官能化的2,5-二芳基取代的呋喃，并作为环氧合酶COX-1和COX-2酶的抑制剂进行了评估。脯氨酸取代的化合物抑制LPS刺激的中性粒细胞分泌PGE 2，表明对COX-2具有选择性。在COX-2的结合位点进行了分子对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.018