| 117530-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 117530-35-5；117530-36-6；120971-12-2
• 化学式: 2Br*C₅₂H₄₄P₂
• 分子量: 890.677
• InChiKey: RHFWBYLPLKRNTK-MRRLHAJBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些对苯乙烯基苯乙烯和相关化合物的光化学行为：溶液和固态中的光谱性质和光异构化。

  摘要：

  研究了三种4-苯乙烯基苯乙烯，4,4'-双（P-甲基苯乙烯基）苯和4,4'-二苯乙烯基苯乙烯的光谱性质和Z，E-光异构化状态。观察到由于结构和相（溶液或固体）而引起的吸收光谱和荧光光谱的一些显着特征，尤其是斯托克斯位移。还发现了溶液和固态中有趣的光化学行为。尽管（E，Z）-4-苯乙烯基苯甲酸酯在溶液中以几乎相同的速率发生单向光异构化为其E，E异构体，但其固态量子产率随着末端芳香环上取代基尺寸的增加而降低。另一方面，4,4'-双（β-甲基苯乙烯基）苯在溶液中经历相互的光异构化，但其E Z-异构体以单向方式异构化为固态的E，E-异构体。此外，发现（Z，E，Z）-4,4'-苯乙烯基苯乙烯通过溶液中的E，E，Z-异构体和结晶E经历单向光异构化为E，E，E-异构体，E，Z-异构体为固态的E，E，E-异构体。

  DOI：

  10.1562/2006-01-17-ra-780
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-反-二苯乙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 4,4′-bis(2,3,4,5,6-pentafluorostyryl)stilbene, a self-assembling J aggregate based on aryl–fluoroaryl interactions

  摘要：

  该研究描述了 4,4â²-双（2,3,4,5,6-五氟苯乙烯基）二苯乙烯的合成和特性；该分子通过芳基与氟芳基的相互作用自组装形成 J 聚合物。

  DOI：

  10.1039/b100002k

文献信息

• Multiply charged anions from molecules with extended π-systems
  作者：Rainer Schenk、Klaus Müllen、Olof Wennerström

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88569-x

  日期：1990.1

  been prepared by alkali metal reduction of molecules built from benzene rings joined by vinylene groups. Thus, a tetra(stilbenyl)ethylene can be reduced to an octaanion and a [28]paracyclophaneoctaene to three different anions, assigned as the tetra-, hexa-, and octaanion, respectively. The hexaanion, a cyclic 54 π-electron system, is diatropic.

  通过碱金属还原由亚乙烯基连接的苯环构建的分子，可以制备带多个电荷的阴离子。因此，可以将四（二苯乙烯基）乙烯还原成八种阴离子，将[2 8 ]对环环辛八烯还原成三种不同的阴离子，分别指定为四，六和八阴离子。六价阴离子是环状的54π电子系统，具有变通性。