4-[2-(1,3-二恶烷-2-基)乙基]苯甲腈 | 89013-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[2-(1,3-二恶烷-2-基)乙基]苯甲腈
• 英文名称: 4-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxan-2-ylethyl)benzonitrile
• CAS: 89013-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: VBCDTHUYRQUWCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-[2-(1,3-二恶烷-2-基)乙基]苯甲腈 、 2-苯乙基-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  通过对苯二甲腈二阴离子与 ω-X-烷基溴在液氨中反应合成 4-(ω-X-烷基) 苄腈 (X = 1,3-二恶烷-2-基, CN, CO2Et)

  摘要：

  对苯二甲腈双阴离子二钠盐与ω-X-烷基溴化物(2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷、5-溴戊腈、6-溴己酸乙酯)在液氨中反应的主要产物为相应的4- (ω-X-烷基)苄腈。苄腈自由基阴离子钠盐的类似反应导致ω-X-烷基苯。在这两种情况下，产物的形成都是由于阴离子形式的选择性同位烷基化，这表明在这些反应中对苯二甲腈二阴离子和苄腈自由基阴离子的亲核活性以及通过 SN2 机制实现烷基化。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1602-x

文献信息

• Synthesis of 4-(ω-X-alkyl)benzonitriles (X = 1,3-dioxan-2-yl, CN, CO2Et) by the reaction of terephthalonitrile dianion with ω-X-alkyl bromides in liquid ammonia
  作者：R. Yu. Peshkov、Chynyan Wang、E. V. Panteleeva、E. V. Tretyakov、V. D. Shteingarts

  DOI：10.1007/s11172-016-1602-x

  日期：2016.10

  The main products of the reaction of terephthalonitrile dianion disodium salt with ω-X-alkyl bromides (2-(2-bromoethyl)-1,3-dioxane, 5-bromovaleronitrile, ethyl 6-bromohexanoate) in liquid ammonia are the corresponding 4-(ω-X-alkyl)benzonitriles. Similar reactions of benzonitrile radical anion sodium salt lead to ω-X-alkylbenzenes. In both cases the formation of products is due to selective ipso-alkylation

  对苯二甲腈双阴离子二钠盐与ω-X-烷基溴化物(2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷、5-溴戊腈、6-溴己酸乙酯)在液氨中反应的主要产物为相应的4- (ω-X-烷基)苄腈。苄腈自由基阴离子钠盐的类似反应导致ω-X-烷基苯。在这两种情况下，产物的形成都是由于阴离子形式的选择性同位烷基化，这表明在这些反应中对苯二甲腈二阴离子和苄腈自由基阴离子的亲核活性以及通过 SN2 机制实现烷基化。