tert-butyldiphenylsilyl chloride | 1657-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldiphenylsilyl chloride
• 英文别名: TBDPSCl；(1-Chloro-2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)benzene
• CAS: 1657-59-6
• 化学式: C₁₇H₁₉Cl
• 分子量: 258.791
• InChiKey: NVVRUQLFOFFFHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  343.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl chloride 在 1,8-双二甲氨基萘 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到2,3-Diphenyl-3-methyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  The abnormal finkelstein reaction. A sequential ionic-free radical reaction mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93275-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 tert-butyldiphenylsilyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dobryanskii,A.F.; Markina,G.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 475 - 477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING THERAPEUTIC EFFECT ON MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Nishino Taito

  公开号：US20130253204A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Novel therapeutic agents for myeloma are provided. A therapeutic agent for multiple myeloma containing a pyrazole compound represented by the formula (1): wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl substituted with R 17 , C 1 -C 6 haloalkyl, phenyl, phenyl substituted with a R 11 's or the like, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or phenyl optionally substituted with e R 21 's or the like, R 3 is a hydrogen atom or the like, X is a single bond or —(CR 6 , R 7 ) n —, each of R 4 and R 5 is independently C 1 -C 6 alkyl or the like, R 6 and R 7 are hydrogen atoms or C 1 -C 6 alkyl, R 8 is phenyl, phenyl optionally substituted with k R 81 's or the like, a tautomer of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as an active ingredient.

  提供了用于骨髓瘤的新型治疗药物。一种用于多发性骨髓瘤的治疗剂，包含由式（1）表示的吡唑烷化合物：其中R1是C1-C6烷基，C1-C6烷基取代为R17，C1-C6卤代烷基，苯基，苯基取代为R11或类似物，R2是氢原子，C1-C6烷基，苯基或可选地取代为e个R21或类似物，R3是氢原子或类似物，X是单键或—（CR6，R7)n—，R4和R5分别独立地是C1-C6烷基或类似物，R6和R7是氢原子或C1-C6烷基，R8是苯基，苯基可选地取代为k个R81或类似物，所述化合物的互变异构体或其药用上可接受的盐或溶剂，作为活性成分。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020036837A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Disclosed herein are compounds of formula (I) which are inhibitors of an IDO enzyme (I). Also disclosed herein are uses of the compounds in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising these compounds. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了式(I)的化合物，这些化合物是IDO酶的抑制剂。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。此外，本文还披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• Attempted Synthesis of a Homocyclic Bis(silyl)silylene Leads to the Formation of a Tricyclo[3,1,1,1^2,4]octasilane
  作者：Michael Haas、Andreas Knoechl、Tanja Wiesner、Ana Torvisco、Roland Fischer、Cameron Jones

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00507

  日期：2019.11.11

  The reduction of 1,1-dibromo-cyclopentasilane with a mildly reducing magnesium(I) dimer [(MesNacnac)Mg−}2] was examined, which gave rise to the formation of endocyclic disilene 1. The formation of 1 was further confirmed by a trapping experiment with MeOH. Additionally, 1 was found to dimerize slowly to 1-dimer. Furthermore, the formation of the homocyclic silylene was demonstrated by performing the

  研究了用轻度还原的镁（I）二聚体[（MesNacnac）Mg-} 2 ]还原1,1-二溴-环戊硅烷，从而形成了环二烯1。通过用MeOH的捕获实验进一步证实了1的形成。另外，发现1缓慢地二聚为1-二聚体。此外，通过在作为捕集剂的Et 3 SiH的存在下进行还原来证明形成了同环亚甲硅烷基。为了防止1，2-三甲基甲硅烷基转移而引起甲硅烷基的快速降解，建立了第二种合成策略。因此，两种不同的四硅烷4和5被合成。随后使化合物4和5与2.1当量的三氟甲磺酸反应成相应的双（三氟甲磺酸盐）6和7。通过随后用X –（X = Cl –，Br –或R 3 Si –）对三氟甲磺酸酯取代基进行亲核取代，可得到1,4-二卤代四硅烷8a，b和9以及六硅烷10和11。阳离子物种12和13通过使相应的六硅烷10和11与2.1当量的KO t -Bu反应，合成了α-己内酰胺。出人意料的是，双阴离子化合物13的盐复分解反应没有导
• Biosynthetic Glycan Labeling
  作者：Victoria M. Marando、Daria E. Kim、Phillip J. Calabretta、Matthew B. Kraft、Bryan D. Bryson、Laura L. Kiessling

  DOI：10.1021/jacs.1c07430

  日期：2021.10.13

  Glycans are ubiquitous and play important biological roles, yet chemical methods for probing their structure and function within cells remain limited. Strategies for studying other biomacromolecules, such as proteins, often exploit chemoselective reactions for covalent modification, capture, or imaging. Unlike amino acids that constitute proteins, glycan building blocks lack distinguishing reactivity

  聚糖无处不在，发挥着重要的生物学作用，但探测其在细胞内结构和功能的化学方法仍然有限。研究其他生物大分子（例如蛋白质）的策略通常利用化学选择性反应进行共价修饰、捕获或成像。与构成蛋白质的氨基酸不同，聚糖结构单元缺乏独特的反应性，因为它们主要由多元醇异构体组成。此外，通过基因操作编码聚糖变体是复杂的。因此，我们制定了一种新的、可推广的化学选择性聚糖修饰策略，直接利用细胞糖基转移酶。许多这些酶对它们产生的产物具有选择性，但它们的供体偏好却是混杂的。因此，我们设计了具有生物正交手柄的试剂，作为糖基转移酶底物替代物。我们通过合成和测试d-阿拉伯呋喃糖 ( d -Ara f ) 探针验证了这种方法的可行性，d-阿拉伯呋喃糖是细菌中发现的一种单糖，也是保护分枝杆菌（包括结核分枝杆菌）细胞壁的重要组成部分。结果是第一个能够选择性标记含有阿拉伯呋喃糖的聚糖的探针。我们的研究作为开发其他特殊单糖的新化学选择性
• METHOD FOR PRODUCING HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Asai Ayako

  公开号：US20140057353A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  An expanding agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful as a therapy for various hematopoietic diseases and useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy is provided. A method of producing hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells, which comprises expanding hematopoietic stem cells by culturing hematopoietic stem cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula following (I), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof (wherein R 1 to R 8 are as defined in the description).

  提供一种用于治疗各种造血系统疾病的造血干细胞和/或造血祖细胞扩增剂，并可用于提高基因治疗中基因转移效率的方法。一种生产造血干细胞和/或造血祖细胞的方法，包括在化合物公式（I）所表示的化合物、其互变异构体或药学上可接受的盐或其溶剂的存在下，在体外培养造血干细胞以扩增造血干细胞。其中R1至R8的定义如说明书中所示。