[PtCl2(benzonitrile)2] | 51921-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PtCl2(benzonitrile)2]
• 英文别名: platinum(II) bis(benzonitrile)dichloride；trans-PtCl2(PhCN)2；Pt(PhCN)₂Cl₂；PtCl₂(PhCN)₂；Pt(BN)2Cl2；bis(benzonitrile) platinum II chloride
• CAS: 51921-56-3
• 化学式: 2C₇H₅N*2Cl*Pt
• 分子量: 472.233
• InChiKey: OFXDVZVQBDSFPW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl2(benzonitrile)2] 、 2-(diphenylphosphaneyl)-1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-3-ium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到trichloro((1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)diphenyl-l5-phosphaneyl)platinate(III)
  参考文献：
  名称：

  {Ph2(Carb)P}MCl3 (M = Pd, Pt; Carb = 2,3-dihydro-1,3-diisopropyl-4,5dimethylimidazol-2-ylidene) - a Novel Cationic Phosphane Ligand [1]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199909)625:9<1415::aid-zaac1415>3.0.co;2-3
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3-羟基苯甲酸乙酯 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 [PtCl2(benzonitrile)2] 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 4-(3-nitrobenzoyl)-3-(pyridin-2-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过直接C–H活化作用的铂催化的2-（芳氧基）吡啶双酰化反应

  摘要：

  发现了独特的，铂催化的2-（芳氧基）吡啶与酰氯的直接CH酰化反应。该反应既不需要氧化剂也不需要其他添加剂。当芳基的两个邻位都可接近时，容易发生双重酰化以产生二酰化产物。可以引入脂肪族，芳香族和α，β-不饱和酰基。酰化反应可以通过由铂在酰氯上的亲核攻击触发的类似芳族亲电子取代来进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00423

文献信息

• Synthesis, Structure, and Catalytic Studies of Palladium and Platinum Bis-Sulfoxide Complexes
  作者：Emma E. Drinkel、Linglin Wu、Anthony Linden、Reto Dorta

  DOI：10.1021/om4000067

  日期：2014.2.10

  palladium and platinum complexes. Various Pt bis-sulfoxide complexes could be made by using the precursor Pt(M,SS,SS)-p-tolyl-binaso}Cl2 (5a) and abstracting the chlorides with silver salts. The Pd analogue of this compound (4) could not be used in the same way. In this case, the sulfoxides appear to be very weakly coordinated and different methods to make stable Pd bis-sulfoxide complexes had to be found

  所述双-亚砜配体p甲苯基- binaso及其衍生物可用于合成中性和阳离子钯和铂络合物。各种铂双-亚砜复合物可以通过使用所述前体的Pt （进行中号，小号小号，小号小号） - p甲苯基- binaso}氯2（图5a）和抽象与银盐的氯化物。该化合物的类似物的Pd（4）不能以相同的方式使用。在这种情况下，亚砜的配位似乎很弱，必须找到不同的方法来制备稳定的Pd双亚砜配合物。通过分析合成化合物的IR和NMR光谱以及X射线晶体结构，研究了它们的键合性质。这些研究表明，配合物中其他配体的反式作用在确定金属亚砜键的不稳定性方面非常重要。然后测试了一些更稳定的铂结构在硼氢化和硼氢化反应中作为催化剂的活性。
• Near‐Infrared‐III‐Absorbing and ‐Emitting Dyes: Energy‐Gap Engineering of Expanded Porphyrinoids via Metallation
  作者：Yue Wang、Koki Ogasahara、Daisuke Tomihama、Radomir Mysliborski、Masatoshi Ishida、Yongseok Hong、Yusuke Notsuka、Yoshihisa Yamaoka、Tomotaka Murayama、Atsuya Muranaka、Masanobu Uchiyama、Shigeki Mori、Yuhsuke Yasutake、Susumu Fukatsu、Dongho Kim、Hiroyuki Furuta

  DOI：10.1002/anie.202006026

  日期：2020.9.7

  long‐wavelength shift of the lowest S0→S1 absorption beyond 1700 nm was achieved with the bis‐PtII complex, t‐Pt2‐3. The emergence of photoacoustic (PA) signals maximized at 1700 nm makes t‐Pt2‐3 potentially useful as a NIR‐III PA contrast agent. The rigid bis‐PdII complexes, t‐Pd2‐3 and c‐Pd2‐3, are rare examples of NIR emitters beyond 1500 nm. The current study provides new insight into the design of

  描述了在第三近红外区域（NIR-III）具有吸收和发射能力的改性26π-共轭六氢卟啉有机金属配合物的合成。前沿分子轨道双钯（MOS）的对称性改变II和双-铂II经由N-二混乱修改hexaphyrin的络合物导致了大量的金属d π -p π相互作用。反过来，这种MO混合导致HOMO-LUMO能隙明显变窄。的最低一个显着的长波长偏移s 0 →S 1吸收超过1700nm的用双-铂实现II络合物，吨-Pt 2 -3。光声（PA）信号中的1700nm的品牌最大化出现吨-Pt 2 -3作为NIR-III PA造影剂可能有用。刚性双-钯II络合物，吨-Pd 2 -3和ç -Pd 2 -3，超出1500纳米NIR发射的罕见例子。本研究为具有NIR-III-发射和光声响应能力的稳定，扩展的卟啉染料的设计提供了新的见识。
• Tuning the Molecular Packing of Self‐Assembled Amphiphilic Pt ^II Complexes by Varying the Hydrophilic Side‐Chain Length
  作者：Lorena Herkert、Philipp Selter、Constantin G. Daniliuc、Nils Bäumer、Jasnamol P. Palakkal、Gustavo Fernández、Michael Ryan Hansen

  DOI：10.1002/chem.202003445

  日期：2021.3.8

  constitutes one of the major challenges in self‐assembly and is essential for the preparation of functional materials. Herein, we have achieved high precision control over the supramolecular packing of amphiphilic PtII complexes by systematic variation of the hydrophilic side‐chain length. A novel approach of general applicability based on complementary X‐ray diffraction and solid‐state NMR spectroscopy

  理解分子设计和填充模式之间的关系是自组装的主要挑战之一，对于功能材料的制备至关重要。在这里，我们已经实现了对两亲性Pt II的超分子堆积的高精度控制通过亲水性侧链长度的系统变化形成复合物。一种基于互补X射线衍射和固态NMR光谱的通用性新颖方法，使我们能够在分子特征和超分子有序之间建立明确的关联。系统地增加侧链的长度会逐渐增加空间需求，并减少芳族相互作用的程度，从而导致分子堆积从平行结构向长滑结构逐渐转变。值得注意的是，我们的发现强调了先进的固态NMR技术对于获取不可能单晶生长的超分子系统的结构信息的必要性。二和芳香分子。
• Robust optical oxygen sensors based on polymer-bound NIR-emitting platinum(<scp>ii</scp>)–benzoporphyrins
  作者：L. H. Hutter、B. J. Müller、K. Koren、S. M. Borisov、I. Klimant

  DOI：10.1039/c4tc00983e

  日期：——

  New high performance optical oxygen sensing materials based on NIR-emitting indicators covalently bound to various polymers overcome main limitations of the conventional sensors.

  基于近红外发射指示剂共价结合到各种聚合物的新型高性能光学氧气感测材料，克服了传统传感器的主要限制。
• New red-emitting Schiff base chelates: promising dyes for sensing and imaging of temperature and oxygen <i>via</i> phosphorescence decay time
  作者：Sergey M. Borisov、Reinhold Pommer、Jan Svec、Sven Peters、Veronika Novakova、Ingo Klimant

  DOI：10.1039/c8tc02726a

  日期：——

  for this spectral range. The phosphorescence of the Pd(II) complex under the same conditions is very weak (Φ < 1%) but is enhanced to Φ > 10% upon immobilization into polymers. Optical thermometers based on self-referenced lifetime read-out are prepared upon immobilization of the dyes into gas-blocking poly(vinylidene chloride-co-acrylonitrile). At 25 °C, the materials based on Pd(II) and Pt(II) complexes

  在金属存在下，4-(二丁基氨基)-2-羟基苯甲醛和4,5-二氨基邻苯二甲腈一步缩合制备Zn( II )、Pd( II )和Pt( II )与席夫碱的新型配合物盐。配合物在光谱的蓝绿色部分具有有效吸收，摩尔吸收系数高达98 000 M -1 cm -1。Pt( II ) 配合物在室温下在缺氧溶液中显示出非常强的红色磷光，在甲苯中的量子产率为 65%，使其成为该光谱范围内最亮的发射体之一。Pd( II )配合物在相同条件下的磷光非常弱( Φ< 1%) 但在固定到聚合物中后增强到Φ > 10%。在将染料固定到阻气聚（偏二氯乙烯-共-丙烯腈）中后，制备了基于自参考寿命读数的光学温度计。在 25 °C 时，基于 Pd( II ) 和 Pt( II ) 配合物的材料分别显示出 -2.1% 和 -0.52% τ /K 的灵敏度。展示了传感器在表面温度成像（平面光极）和监测快速温度波动（光纤微传感器）中的应用。固定在透气性基质中，Pt(