2-(N-carbobenzyloxy)amino-4-(4-nitrophenylamino)chromane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-carbobenzyloxy)amino-4-(4-nitrophenylamino)chromane
• 英文别名: benzyl N-[(2S,4S)-4-(4-nitroanilino)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₅
• 分子量: 419.437
• InChiKey: LJHORWLUBXXYGD-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((4-nitrophenylimino)methyl)phenol 、 乙烯基氨基甲酸苄酯 在 (S)-3,3'-bis(4-nitrophenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(N-carbobenzyloxy)amino-4-(4-nitrophenylamino)chromane 、 2-(N-carbobenzyloxy)amino-4-(4-nitrophenylamino)chromane 、 2-(N-carbobenzyloxy)amino-4-(4-nitrophenylamino)chromane 、 2-(N-carbobenzyloxy)amino-4-(4-nitrophenylamino)chromane
  参考文献：
  名称：

  水杨醛亚胺的催化不对称逆电子需求（IED）[4 + 2]环加成：旋光的4-氨基苯并吡喃衍生物的制备

  摘要：

  研究了手性BINOL衍生的磷酸催化剂存在下，各种水杨醛衍生的N-芳基胺与富电子烯烃的催化不对称逆电子需求（IED）[4 + 2]环加成反应，目的是通过光学手段获得活性4-氨基苯并吡喃衍生物。亲二烯体如2,3-二氢-2 ħ -呋喃，苄基Ñ -vinylcarbamate和2-哚已经采用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000608